Anomalies sur l'échographie de 20 semaines

Question
Salut,
Je suis actuellement enceinte de 20 semaines et 6 jours de mon 3e enfant - j'ai deux fils, 5 et presque 3 ans, et c'est notre première fille.
Lors de mon échographie de 20 semaines la semaine dernière, le médecin a trouvé quelques anomalies. La première est que l'un des reins du bébé est dilaté (5 1/2 mm) et l'autre anomalie est une petite excroissance sur le cœur du bébé.
Elle m'a référé à un périnatologiste, que je verrai la semaine prochaine. Je me demande à quoi je peux m'attendre lors de ce rendez-vous et quelle pourrait être ma meilleure ligne de questions. Je sais que le problème cardiaque pourrait être un indicateur d'anomalies chromosomiques, mais je n'ai pas beaucoup de connaissances là-dessus au-delà du syndrome de Down. Dois-je m'attendre à une échographie 3D lors du premier rendez-vous?
Savez-vous à quel point ces problèmes sont courants/peu courants chez les fœtus ? Merci beaucoup pour toute aide / perspicacité que vous pourriez avoir. Je suis habituée à des grossesses sans maladie ni problème, donc tout cela est nouveau pour moi.
Ce bébé bouge une tonne, donc je prends ça comme un réconfort.

~L

Répondre
Laura,


Chaque cabinet médical gère les choses un peu différemment du suivant, donc je pense que la meilleure façon de savoir à quoi s'attendre lors de ce premier rendez-vous serait d'appeler le cabinet et de demander à parler à une infirmière. Vous pouvez lui demander ce qu'implique un premier rendez-vous typique, si vous devez vous attendre à une échographie, ce que vous devez apporter, le cas échéant, et toute autre question de ce type.



Votre meilleure ligne de questions devrait d'abord se concentrer sur les options de diagnostic disponibles pour savoir exactement ce qui se passe avec votre fille. L'échographie, les analyses de sang, l'échocardiographie fœtale, la radiographie de contraste, l'amniocentèse et d'autres procédures de ce type peuvent toutes être des options - vous voudrez en discuter avec votre périnatologue pour voir lesquelles peuvent être appropriées dans votre cas et les risques/avantages de chacune. Vous voudrez également savoir quelles options donnent les informations les plus précises quant à l'état réel du développement de votre fille.


Ensuite, une fois que le ou les diagnostics appropriés ont été établis, vous pouvez parler des options de traitement disponibles et des risques/avantages de celles-ci, du délai de traitement, des complications durables, le cas échéant, et de la gravité des problèmes.


En termes de problèmes cardiaques fœtaux, seulement environ 0,4% à 1,1% des naissances vivantes en souffrent. Des problèmes rénaux surviennent dans environ 0,4 % des naissances vivantes. Mais, plus de cas sont référés par échographie qu'il n'y a de problèmes. On estime qu'entre 20 et 50 % de toutes les anomalies trouvées dans les échographies traditionnelles se révèlent être de fausses alarmes ou des conditions bénignes, il est donc vraiment impossible de dire à ce stade ce qui se passe avec certitude avec votre fille. Vous aurez besoin d'évaluations plus précises pour déterminer quels sont les vrais problèmes et le ou les traitements appropriés.


Meilleur,
Catherine