구순열과 구개열은 별개의 선천적 결함으로 간주됩니다. 구순열은 1,000명 중 1명꼴로 발생하며 구개열보다 더 흔합니다. 구개열은 2,000명 중 1명꼴로 발생합니다. 구순열과 구개열은 모두 아시아인과 아메리칸 인디언의 특정 그룹에서 더 자주 발생합니다. 남아는 구순열에 더 취약하고 여아는 구개열에 더 취약합니다. 두 가지 별개의 선천적 결함으로 간주되지만 아기는 두 가지 모두를 갖고 태어날 수 있습니다.
갈라진 틈은 신체 구조의 분리로 정의됩니다. 구순열과 구개열은 모두 임신 초기에 발생합니다. 임신 5주쯤 되면 윗턱과 코의 조직이 예상대로 결합되지 않습니다. 구개열은 입천장이 정상적으로 발달하지 못하고 서로 융합되는 경우입니다. 이것은 약 임신 10주에 발생합니다.
구순열이나 구개열이 어떻게 생기는지는 알려져 있지 않습니다. 둘 다에 유전적 연관성이 있습니다. 구순열이나 구개열이 있는 경우 자녀에게 이를 물려줄 수 있습니다. 그러나 부모에게 어떤 형태의 구개열도 없고 구개열이 있는 아기가 있는 경우 다른 아기가 구개열을 가질 확률은 약 2-8%입니다. 다른 아기가 구순구개열을 가지고 태어나면 형제 자매와 동일합니다. 부모에게 일종의 구개열이 있는 경우 자녀의 위험은 약 4-6% 증가하지만 자녀가 많을수록 위험이 높아집니다. 연구에 따르면 임신 중 흡연은 두 가지 모두의 위험을 크게 증가시킵니다. 이러한 선천적 결함에 기여할 수 있는 몇 가지 유전자와 환경적 요인이 있습니다. 임신 중 음주와 엽산 결핍은 둘 다 구순구개열 발병 위험 증가와 관련이 있으며, 임신 중 질병에 걸린 산모도 마찬가지입니다. 구순열로 태어난 아기는 다른 선천적 결함을 가질 확률이 13%입니다. 구개열은 구순열보다 유전적 증후군과 더 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 연구에 따르면 구개열을 갖고 태어난 아기는 다른 선천적 결함을 가질 위험이 50%입니다.
구순구개열 수술은 일반적으로 처음 5개월 또는 그 이전에 시행됩니다. 그것은 갈라진 틈의 심각성에 달려 있습니다. 일부 의사는 아기가 건강하고 체중이 최소 10파운드이고 생후 10주일 때 구순구개열을 교정하는 것을 선호할 수 있습니다. 구순구개열 수술 전에 아기에게 수유하는 동안 입술을 지지할 수 있는 조각을 장착할 수 있습니다. 구개열 교정은 다릅니다. 수술 연령은 일반적으로 약 9개월에서 18개월입니다. 아기의 코 모양이 불규칙한 경우 미용상의 이유로 추가 수술을 할 수 있습니다. 언어 치료와 같은 다른 문제가 발생할 경우 다른 치료가 제공될 수 있습니다.
마이클 러셀
독립 아기 및 유아 가이드
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