Downs markører efter normal scanning?
Spørgsmål
Sidste onsdag, på lidt over 28 uger, havde jeg en ultralydsscanning, fordi de ikke var i stand til at få et godt kig på barnets ryg og hjerte i sidste anatomi scanning på 19 + uger. De brugte en masse tid på at tage billeder af hendes hjerte og stadig var ikke i stand til at få et godt kig på hendes ryg på grund af sin stilling. Hendes HB var 125 også, som synes på den nederste side, men det tech sagde, at det er i det normale område. Efter tech viste billederne til dr, sagde hun vi var alle gjort, og de ville give mig et opkald, hvis de havde brug for flere billeder ... Jeg fik senere et opkald fra min jordemoder siger, at de vil have mig til at komme tilbage til en anden scanning, fordi de nasale knogle målinger kan være en bekymring (hun sagde det var borderline # Da jeg kom hjem, jeg kiggede på min ultralyd rapport online og det sagde hun også har Mild pelviectasis i hendes nyre og en MULIG interventrikulær ekkogen fokus. jeg er naturligvis lidt pågældende. jeg læse online at EIF og nasale knogle problem kan indikere ned syndrom ... jeg tror jeg er bare forvirret da der på min 19 uger scanning, alt kom ud normal herunder hendes nasale knogle målinger og væsken på hendes hals) den jordemoder sagde, at de kan have bare været lidt off på målinger, da det kom ud borderline. Hvor sandsynligt er det for hende at have alle disse problemer efter en normal anatomi scanne? Jeg holde minde mig selv, at de sagde MULIGT til den nasale og hjerte bekymringer, men så er der stadig den udvidede nyre ting ... Jeg hader at tænke, at min lille pige kan have brug for operation for det efter fødslen! Jeg har tre uger, indtil min høj risiko ultralyd så enhver indsigt er meget værdsat! Tak
Svar
Hej Vanessa,
Jeg er så ked af jeg ikke kunne svare før, men fra hvad du har fortalt mig ser det ud som du vil få flere konkrete svar på dit high aftale risiko. Det er helt muligt at have målingen af den nasale knogle off en smule for at gøre det grænsetilfælde, især hvis billedet ikke er zoomet korrekt på skærmen. Den måles i millimeter, hvilket er omkring bredden af en negl, meget lille. Muligheden for en EIF er en smule forvirrende at læse, fordi det enten er der eller er det ikke, men det kunne være læsning lægen var ikke overbevist 100% når man ser på ultralyd billeder før ham. EIF er er så almindelige og har ingen indflydelse på funktionen af hjertet. Nyrebækkenet dilatation kan være transiet, eller kommer og går. Det er normalt, at der er en lille smule af væske der, men når det begynder at se mere udtalt, så vil de følge op bare for at være sikker. Kan du huske måling af dilatation? Nå at besvare dit spørgsmål, det er ikke meget almindeligt at have en unormal ultralyd efter en normal anatomi scanning, med visse undtagelser som de føtale nyrer. De øvrige resultater burde have været set ved første anatomi scanning medmindre det var svært at scanne af tekniske årsager. Fik du en quad skærm gjort, en blodprøve typisk udført omkring 15 - 17 uger, der giver dig en måling af risiko for at få et barn med Downs syndrom? Jamen jeg kan forestille mig, hvor svært det er at vente og ikke vide, men når du har din udnævnelse i høj risiko at sikre dine bekymringer bliver hørt om de ændringer, du har set med de previos ultralyd. Du vil finde ud Fix mere information dengang, og de ved, hvad man skal kigge efter der, da det er mere specialiseret. Jeg ville forsøge ikke at bekymre indtil du hører fra specialisten.
Ville jeg være interesseret i at få en opfølgning til din udnævnelse, hvis du får chancen.
Pas