Ikke-invasiv prænatal test, også kendt som NIPT, er en ny metode til prænatal test uden at skade fosteret og moderen. Disse tests kan vurdere tilstedeværelsen af føtale trisomier i en graviditet så tidligt som 10 uger. Da denne metode til testning er sikker og meget præcis, mange vælger at bruge NIPT frem for andre invasive procedurer gerne amniocentesis.Pregnant kvinder, der i høj grad kan drage nytte af denne type test er dem, der er over 35 år, dem, der har en ultralyd der viser øget risiko for aneuploidi, dem med en graviditet historie trisomi, og Thise, der har haft en positiv serum test for aneuploidi. NIPT undersøger cirkulerende celle fri føtal DNA i moderens blod. Denne nye metode til testning er en ny mulighed i afprøvningen paradigme for at identificere føtale aneuploidier. Denne cellefrit DNA kommer fra moderens placenta og er i hendes blod i et par timer. Denne test kan gøres meget tidligere end de invasive procedurer, hvilket gør det til et fantastisk værktøj til at identificere tilstande som Downs syndrom. Resultaterne kan tage op til ti dage til at weeks.Statistics viser, at NIPT ikke har været forbundet med aborter eller havde nogen negative bivirkninger, der kan skade det ufødte barn, da det kun er en simpel blodprøve. Mens det ikke er en del af rutinemæssige vurderinger øjeblikket præformede på gravide kvinder, er det en farbar vej for en mor, der er i høj risiko for trisomi. I øjeblikket er der flere selskaber, der leverer NIPT kits. Af den voksende liste, den første og mest populære er Prenatest fra Lifecodexx, er Germany.These tests erstatter risikable procedurer, ligesom fostervandsprøve, og stadig giver patienterne og læge det svar, de har brug for. Testen kan vise abnormiteter såsom:> Edwards syndrom-trisomi 18> Patau syndrom-trisomi 13> Down syndrom-Trisomi 21The to mest almindelige former for test af høj graviditeter er fostervandsprøve og chorion villus sampling. Disse både involverer at stikke en nål ind i fosterhinden og fratagelse DNA-prøver. Mens disse tests har fået fantastiske anmeldelser for deres spot på nøjagtighed, de bære en fare for en kvinde at miste barnet til abort. Mens chancen er slank, er det en chance for, at de fleste mødre ikke er villige til at tage. Ved hjælp NIPT, kan en mor føler sig sikker om disse testprocedurer, som det er bare en simpel blodprøve. De nye test bruges til at hjælpe med at fremme sunde graviditeter og at vide, om der er et alvorligt problem på forhånd. Mens disse tests er ikke-invasiv og meget effektiv, er det stadig uvist, om det vil erstatte branchens standard fostervandsprøve. Som de fleste procedurer, de har brug for at være ude på markedet et stykke tid før offentligheden og læger mageligt kan bruge dem. Imidlertid; med chancen for abort af bordet, er det sandsynligt, at disse testmetoder bliver choice test for høj risiko pregnancies.Karim Smaira er grundlægger og CEO GenPharm Services, en førende farmaceutiske markedsføring firma tilbyder fuld markedsfører adgang i MENA-regionen for speciale, sjælden sygdom, lægemidler til sjældne sygdomme og biotekvirksomheder. Læs mere om Genpharm på http://www.genpharmservices.com/.
