At forvente, at mødre har mulighed for genetisk testning i første trimester til at screene for kromosomale lidelser. Al genetisk test er valgfri og kan anbefales af din læge afhængigt af dine risikofaktorer, såsom moderalder. CFDNA -test har vist sig at være mere nøjagtig end den mest almindelige screeningstest, Nuchal Translucens -screening og mindre invasiv end de to mest almindelige diagnostiske tests, fostervandsprøvning og Chrorionic Villus Sampling (CVS). Amniocentese og CVS har også en lille risiko for spontanabort.
Hvad er cfdna?
cfDNA er en screeningstest, der bruger en blodprøve fra en forventningsfuld mor til at analysere stykker føtal DNA, der har lækket ind i hendes blodstrøm fra placenta. I modsætning til amniocentese og CV'er er cfDNA en screeningtest, ikke en diagnostisk test, hvilket betyder, at den ikke kan fortælle 100%, om et foster vil have nogen specifik kromosomal lidelse eller ej. Imidlertid mener American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), at denne test kan forventes at identificere 98% af trisomi 21 (Downs syndrom) tilfælde. Du kan også vælge at blive screenet for forskellige andre kromosomale lidelser med denne test.
Du har måske hørt om cfDNA -tests, der blev kaldt af de private laboratoriers mærkenavne til screeningen:Ariosas harmoni, Nateras panorama, Sequenom's Matrnitt21 Plus og Verinatas verifi.