Der er et par tests, der anses for at være ret rutinemæssige, men alligevel berettigede, om mors historie angiver det. De betragtes stadig som rutinemæssige tests.
Flere markørskærm
den multiple markørskærm er en test, der tilbydes de fleste gravide kvinder mellem 15-20 uger. Det bruges til at identificere disse fostre med visse kromosomale abnormiteter og også neurale rørdefekter. Testen er ikke inkluderende for alle kromosomale abnormiteter, men den ser efter de mere almindelige, såsom Downs syndrom. Hvis testen er unormal, kan patienten blive tilbudt en omfattende ultralyd af fosteret såvel som muligheden for at have en amniocentese.
Mange gange kommer denne multiple markørskærmstest unormal tilbage på grund af en fejltagelse i dateringen af graviditeten. Testen skal udføres mellem 15-20 uger. Hvis du er testet utilsigtet efter 14 uger, kan testen muligvis markere en abnormitet, der ikke rigtig er der. I dette tilfælde trænes lægerne til at verificere datoerne så godt de kan, før de går videre til en fostervand. Nogle gange genberegner de datoer for at sikre, at de var nøjagtige eller kigger efter mindre fejl. De vil sandsynligvis lave en ultralyd for at måle babyens svangerskabsalder. Hvis de stadig mener, at testresultatet er unormalt, kan de anbefale andre muligheder.
Cystisk fibrosescreeningstest
Denne test involverer en simpel blodprøve for moren og tester dig dybest set for at se, om du er en bærer af cystisk fibrose. Hvis testen er positiv, vil lægen sandsynligvis have, at din partner skal komme ind til en test. Resultaterne af begge forældres tests afgør, om fosteret er i fare for CF.
Gyldighed af test
begge ovenstående tests er valgfri, og moren kan afgøre, om hun vil tage en eller begge test. Der er begrænsninger i enhver test, så har ikke urealistiske forventninger. Der er ingen perfekt test, men i de fleste tilfælde er de tilgængelige test for disse forhold rimeligt nøjagtige. Det er op til kvinden og hendes partner, hvad de gør med resultaterne af disse tests med input fra deres læge.
"Jeg er opmærksom på tilfælde, hvor en patients foster har testet positivt for en abnormitet, og babyen havde det ikke," siger Dr. John. "Husk, at skærmen med flere markørskærm Nøjagtighed. Sandsynlighed for kromosomale abnormiteter), det faktiske antal babyer, der er diagnosticeret med denne tilstand, er større for kvinder, der er yngre, simpelthen fordi der er flere kvinder i dette aldersinterval, der har babyer. "