Love Beauty >> Elsker skønhed >  >> Skønhed >> Plastik operation >> brystimplantatregistrering >> Implantat placering

Hvad er amniocentese?

Hvad er amniocentese?

baby tale

amniocentese er en diagnostisk test, der trækker væske fra SAC, der omgiver fosteret for at diagnosticere en række fødselsdefekter.

amniocentese er en procedure, der bruges til at trække en lille mængde fostervand (væsken i sacen omkring fosteret). Analyse af denne væske kan hjælpe med at diagnosticere et antal fødselsdefekter med ca. 99 procent nøjagtighed. Denne diagnostiske test tilbyder den mest bemærkelsesværdige fremskridt i dette århundrede i fødselpleje.

Amniocentese udføres normalt mellem uger 15 og 18 af graviditeten. Men det kan udføres allerede i uge 12 eller så sent som i uge 20. Det kan også udføres mod slutningen af ​​graviditeten for at kontrollere babyens lungemodning. Afhængig af de test, der udføres på væsken, kan det tage overalt fra en dag til en måned for at få resultaterne.

Hvorfor gider?

Amniocentese bruges mest til at bestemme to ting:

  • Kromosomale abnormiteter. Dette er fødselsdefekter eller genetiske problemer. Testen kan identificere flere hundrede genetiske lidelser, herunder nogle af de mest almindelige, såsom Downs syndrom, Tay-Sachs sygdom eller seglcelleanæmi. Det kan også identificere neurale rørdefekter, såsom spina bifida (en deformitet i rygsøjlen) eller anencephaly (fraværet af hele eller en del af hjernen).
  • Modenheden af ​​babyens lunger. Hvis der er en chance for, at babyen har brug for en nødsituation tidlig levering, er det vigtigt at vide, om lungerne er modne nok til at give babyen mulighed for at trække vejret, eller om hun har brug for lægehjælp til at hjælpe med vejrtrækning.

Selvom testen ikke gives til dette specifikke formål, kan den også fortælle babyens køn med stor nøjagtighed.

Daddy Alert!

Din familiemedicinske historie er også meget vigtig for at afgøre, om din partner skal gennemgå amniocentese. Dine gener deler en lige stor rolle i at skabe den baby, din partner bærer. Hvis du ikke er sikker på, om du har en historie med fødselsdefekter eller arvelige sygdomme, skal du tale med andre familiemedlemmer og få fakta.

Graviditetsfakta

Medicinsk litteratur fortæller os, at amniocentese blev udført allerede i det nittende århundrede. Men det var først i 1966, at føtalceller kunne dyrkes og deres genetiske træk analyseres. Før tresserne var genetiske fødselsdefekter en overraskelse, der blev leveret ved fødslen af ​​babyen.

at have eller ikke at have

Ingen skal have denne test. Men en amniocentese tilbydes generelt kvinder i de følgende tre kategorier:

  • Ældre kvinder. Kvinder over 35 år har en højere risiko for at få en baby med kromosomale lidelser.
  • Kvinder i fare. Dette er kvinder, der har modtaget et positivt resultat på deres AFP -test. Denne test kan identificere kvinder, hvis babyer er i fare for visse kromosomale problemer.
  • Kvinder, der har en familiehistorie med visse fødselsdefekter (eller kvinder, hvis partnere gør).

Nogle kvinder ønsker at have en fostervand; Andre siger ingen måde. De, der har det, vil vide på forhånd, om deres baby har en fødselsdefekt; Dette giver dem tid til at beslutte enten at afslutte graviditeten eller lære mere om babyens fremtidige behov. Andre kvinder vælger ikke at have denne test, fordi de ikke vil overveje at have en abort og foretrækker at lære om babyens helbred ved levering. Dette er ikke altid en klog beslutning; At vide på forhånd om en babys medicinske problemer giver sundhedsvæsenet teamet og forældrene mulighed for at planlægge den sikreste timing, placering og leveringsmetode, med de relevante specialister tilgængelige umiddelbart efter fødslen. Men ingen ved, hvad der er bedst for dig, undtagen dig. Dette er en personlig beslutning, du skal tage ved hjælp af din familie, din læge og (om nødvendigt) en genetisk rådgiver.

advaret er underarmet

Ingen kan lide tanken om, hvordan en amniocentese udføres, fordi den involverer en lang nål. Men besvim dig ikke endnu. Millioner af kvinder har haft denne test og har levet for at fortælle historien.

En amniocentese udføres normalt på et hospital. Her vil du lægge dig ned på en undersøgelse af tabel, og lægen eller teknikeren vil bruge en ultralyd til at finde fosteret og beslutte det bedste sted, væk fra babyen og placentaen til at indsætte nålen. Dette er ikke altid en hurtig proces, så lig tilbage og slap af. Det kan tage op til ca. 20 minutter at finde det rigtige sted.

Resten af ​​testen er meget hurtigere. Lægen tager cirka fem minutter at indsætte en lang, tynd, hul nål gennem abdominalvæggen og ind i sækken af ​​fostervand omkring babyen. Når hun gør dette, har du lov til at råbe "ouch!" (eller råb ethvert andet ord, der kommer til at tænke på). Det er ikke frygteligt smertefuldt, men de fleste kvinder siger, at nålen stikker, når den går ind. Nålen trækker sig omkring to spiseskefulde fostervand, og testen er forbi.

Efter testen kan du have noget krampe og/eller spotting. Din læge vil sandsynligvis bede dig om at tage det roligt resten af ​​dagen. Du bliver også bedt om at se efter tegn på infektion. Omkring en kvinde ud af 200 får en infektion eller en anden komplikation, der resulterer i spontanabort efter en amniocentese. Derfor er det så vigtigt at lade din læge straks vide, om du oplever feber, kulderystelser, sammentrækninger, irritabilitet og livmoderenes ømhed efter at have haft denne test.