En ultralydscanning, kendt som Nuchal Translucens -screening, udføres mellem 11 og 14 uger af graviditet og bruges til at hjælpe med at vurdere din babys risiko for Downs syndrom. Under denne test måler sonografen fluiddybden under huden på bagsiden af babyens hals, kendt som Nuchal Fold. Hvis denne måling er høj, indikerer den, at overskydende væske er til stede, hvilket betyder, at babyen har en højere risiko for Downs syndrom. Målingen kombineres derefter med resultaterne af blodprøver og den gennemsnitlige risiko baseret på din alder for at give din babys individuelle risiko for Downs syndrom. Hvis din risiko er højere end 1 ud af 250, får du rådgivet og tilbudt en diagnostisk test, såsom amniocentese eller chorionisk villusprøvetagning, for at give et definitivt resultat (se chorionisk villusprøvetagning).
den lille fluiddybde Set i nakkes nuchal fold i denne scanning betyder, at fosteret har en lav risiko for at udvikle Downs syndrom.
ultralyd af foster den tykkere nuchal fold Her indikerer en øget risiko for Downs syndrom i dette foster og en diagnostisk test vil blive anbefalet.