Die Erwartung von Müttern hat die Möglichkeit, im ersten Trimester Gentests zu testen, um chromosomale Störungen zu untersuchen. Alle Gentests sind optional und können von Ihrem Arzt je nach Ihren Risikofaktoren wie dem mütterlichen Alter empfohlen werden. Es wurde festgestellt, dass CFDNA -Tests genauer sind als der häufigste Screening -Test, das Nacken -Transluzenz -Screening und weniger invasiv als die beiden häufigsten diagnostischen Tests, Amniozentese und chrorionische Zottenprobenahme (CVS). Amniozentese und Lebensläufe sind ebenfalls mit einem geringen Risiko einer Fehlgeburt verbunden.
Was ist cfdna?
CFDNA ist ein Screening -Test, bei dem eine Blutprobe einer erwarteten Mutter verwendet wird, um fetale DNA -Stücke zu analysieren, die von der Plazenta in ihren Blutstrom eingespielt sind. Im Gegensatz zu Amniozentese und CVS ist CFDNA ein Screening -Test, kein diagnostischer Test, was bedeutet, dass er nicht 100% sagen kann, ob ein Fötus eine spezifische chromosomale Störung hat oder nicht. Das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ist jedoch der Ansicht, dass dieser Test voraussichtlich 98% der Fälle von Trisomie 21 (Down -Syndrom) identifizieren kann. Mit diesem Test können Sie sich auch für verschiedene andere chromosomale Störungen entscheiden.
Vielleicht haben Sie von cfDNA -Tests gehört, die von den Markennamen der privaten Labors für das Screening:Arosas Harmonie, Nateras Panorama, Sequenoms Matrnitt21 Plus und Verinatas Verifi bezeichnet wurden.