Es gibt einige Tests, die als ziemlich routinemäßig angesehen werden, und garantiert jedoch, ob die Geschichte der Mutter dies anzeigt. Sie gelten immer noch als Routinetests.
Multiple Marker -Bildschirm
Der Multiple-Marker-Bildschirm ist ein Test, der den meisten schwangeren Frauen zwischen 15 und 20 Wochen angeboten wird. Es wird verwendet, um diese Feten mit bestimmten chromosomalen Anomalien und auch Neuralrohrdefekten zu identifizieren. Der Test enthält nicht alle chromosomalen Anomalien, aber er sucht nach den häufigeren, wie z. B. Down -Syndrom. Wenn der Test abnormal ist, kann dem Patient einen umfassenden Ultraschall des Fötus sowie die Möglichkeit angeboten, eine Amniozentese zu haben.
In diesem Mehrfachmarker -Screen -Test kommt oft aufgrund eines Fehlers bei der Datierung der Schwangerschaft abnormal zurück. Der Test soll zwischen 15 und 20 Wochen durchgeführt werden. Wenn Sie nach 14 Wochen versehentlich getestet werden, kann der Test eine Abnormalität kennzeichnen, die nicht wirklich da ist. In diesem Fall werden die Ärzte geschult, um die Daten so gut wie möglich zu verifizieren, bevor sie zu einer Amniozentese gehen. Manchmal berechnen sie die Daten neu, um sicherzustellen, dass sie genau waren oder nach geringfügigen Fehlern suchen. Sie werden wahrscheinlich einen Ultraschall machen, um das Schwangerschaftsalter des Babys zu messen. Wenn sie immer noch glauben, dass das Testergebnis abnormal ist, empfehlen sie möglicherweise andere Optionen.
Mukoviszidose -Screening -Test
Dieser Test beinhaltet einen einfachen Bluttest für die Mutter und testet Sie im Grunde genommen, ob Sie ein Träger der Mukoviszidose sind oder nicht. Wenn der Test positiv ist, möchte der Arzt wahrscheinlich, dass Ihr Partner einen Test einbringt. Die Ergebnisse beider Elterntests bestimmen, ob der Fötus ein Risiko für vgl. Ausgesetzt ist.
Gültigkeit von Tests
Beide oben genannten Tests sind optional, und die Mutter kann feststellen, ob sie eine oder beide Tests durchführen möchte oder nicht. Es gibt Einschränkungen bei jedem Test, haben also keine unrealistischen Erwartungen. Es gibt keinen perfekten Test, aber in den meisten Fällen sind die verfügbaren Tests für diese Bedingungen einigermaßen genau. Es liegt an der Frau und ihrem Partner, was sie mit den Ergebnissen dieser Tests mit Input ihres Arztes machen.
"Ich bin mir bewusst, in denen der Fötus eines Patienten positiv auf eine Abnormalität getestet hat und das Baby es nicht hatte", sagt Dr. John. "Denken Sie daran, dass der Multiple -Marker -Bildschirm nur ein Screening -Test ist, was bedeutet, dass er für die große Anzahl schwangerer Patienten in einer bestimmten Population so viele Anomalien wie möglich aufnimmt. Aus diesem Grund gibt es inhärente Probleme mit Problemen mit inhärenten Problemen mit inhärenten Problemen mit inhärenten Problemen mit inhärenten Patienten mit inhärenten Patienten. Genauigkeit. Wahrscheinlichkeit von chromosomalen Anomalien), die tatsächliche Anzahl von Babys, bei denen diese Erkrankung diagnostiziert wurde