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Was ist Amniozentese?

Was ist Amniozentese?

Baby Talk

Amniozentese ist ein diagnostischer Test, der Flüssigkeit aus dem SAC richtet, der den Fötus umgibt, um eine Reihe von Geburtsfehlern zu diagnostizieren.

Amniozentesis ist ein Verfahren, mit dem eine geringe Menge Die Analyse dieser Flüssigkeit kann dazu beitragen, eine Reihe von Geburtsfehlern mit einer Genauigkeit von ungefähr 99 Prozent zu diagnostizieren. Dieser diagnostische Test bietet den bemerkenswertesten Fortschritt dieses Jahrhunderts in der vorgeburtlichen Versorgung.

Die Amniozentese wird normalerweise zwischen 15 und 18 der Schwangerschaft durchgeführt. Aber es kann bereits in der 12. Woche oder in der Woche 20 durchgeführt werden. Es kann auch gegen Ende der Schwangerschaft durchgeführt werden, um die Lungenreife des Babys zu überprüfen. Abhängig von den Tests, die auf der Flüssigkeit durchgeführt werden, kann es von einem Tag bis zu einem Monat dauern, um die Ergebnisse zu erzielen.

Warum sich die Mühe machen?

Amniozentese wird am häufigsten verwendet, um zwei Dinge zu bestimmen:

  • chromosomale Anomalien. Dies sind Geburtsfehler oder genetische Probleme. Der Test kann mehrere hundert genetische Störungen identifizieren, darunter einige der häufigsten, wie das Down-Syndrom, die Tay-Sachs-Krankheit oder die Sichelzellanämie. Es kann auch Neuralrohrdefekte wie Spina bifida (eine Deformität der Wirbelsäulensäule) oder Anzephalie (das Fehlen des gesamten oder Teils des Gehirns) identifizieren.
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  • Die Reife der Lungen des Babys. Wenn das Baby eine frühzeitige Lieferung benötigt, ist es wichtig zu wissen, ob die Lungen reif genug sind, um dem Baby zu atmen, oder ob es medizinische Hilfe benötigt, um das Atmen zu unterstützen.

Obwohl der Test für diesen spezifischen Zweck nicht durchgeführt wird, kann er auch das Geschlecht des Babys mit großer Genauigkeit erkennen.

Papa Alarm!

Ihre Familienanamnese ist auch sehr wichtig, um festzustellen, ob Ihr Partner Amniozentese unterziehen sollte. Ihre Gene sind ein gleichen Teil bei der Erstellung des Babys, das Ihr Partner trägt. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie eine Geschichte von Geburtsfehlern oder ererbten Krankheiten haben, sprechen Sie mit anderen Familienmitgliedern und erhalten Sie die Fakten.

Schwangerschaftsfakten

Medizinische Literatur zeigt uns, dass die Amniozentese bereits im neunzehnten Jahrhundert durchgeführt wurde. Aber erst 1966 konnten fetale Zellen gewachsen und ihre genetischen Merkmale analysiert werden. Vor den sechziger Jahren waren genetische Geburtsfehler eine Überraschung bei der Geburt des Babys.

, um

zu haben oder nicht zu haben

Niemand muss diesen Test durchführen. Eine Amniozentese wird jedoch Frauen in den folgenden drei Kategorien im Allgemeinen angeboten:

  • ältere Frauen. Frauen über 35 Jahren haben ein höheres Risiko, ein Baby mit chromosomalen Störungen zu haben.
  • gefährdete Frauen. Dies sind Frauen, die bei ihrem AFP -Test ein positives Ergebnis erhalten haben. Dieser Test kann Frauen identifizieren, deren Babys für bestimmte chromosomale Probleme gefährdet sind.
  • Frauen, die eine Familiengeschichte bestimmter Geburtsfehler haben (oder Frauen, deren Partner dies tun).

Einige Frauen wollen eine Amniozentese haben; Andere sagen auf keinen Fall. Diejenigen, die es haben, wollen im Voraus wissen, ob ihr Baby einen Geburtsfehler hat; Dies gibt ihnen Zeit, sich zu entscheiden, die Schwangerschaft zu beenden oder mehr über die zukünftigen Bedürfnisse des Babys zu erfahren. Andere Frauen entscheiden sich dafür, diesen Test nicht zu haben, weil sie keine Abtreibung in Betracht ziehen und es vorziehen, die Gesundheit des Babys bei der Entbindung zu erfahren. Dies ist nicht immer eine kluge Entscheidung; Wenn Sie sich im Voraus über die medizinischen Probleme eines Babys kennen, können das Gesundheitsteam und die Eltern den sichersten Zeitpunkt, den Standort und die Liefermethode planen, wobei die entsprechenden Spezialisten unmittelbar nach der Geburt verfügbar sind. Aber niemand weiß, was für Sie am besten ist, außer Ihnen. Dies ist eine persönliche Entscheidung, die Sie mit Hilfe Ihrer Familie, Ihres Arztes und (falls erforderlich) ein genetischer Berater treffen sollten.

Vorgewarnt wird

Niemand mag den Gedanken daran, wie eine Amniozentese durchgeführt wird, weil sie eine lange Nadel beinhaltet. Aber noch nicht weg. Millionen von Frauen hatten diesen Test und haben gelebt, um die Geschichte zu erzählen.

Eine Amniozentese wird normalerweise in einem Krankenhaus durchgeführt. Hier legen Sie sich auf einen Untersuchungstisch und der Arzt oder der Techniker verwendet einen Ultraschall, um den Fötus zu lokalisieren und sich für den besten Ort, weg vom Baby und der Plazenta, zu entscheiden, um die Nadel einzuführen. Dies ist nicht immer ein schneller Prozess, also lehre dich zurück und entspann dich. Es kann bis zu 20 Minuten dauern, um genau den richtigen Ort zu finden.

Der Rest des Tests ist viel schneller. Der Arzt dauert ungefähr fünf Minuten, um eine lange, dünne, hohle Nadel durch die Bauchwand und in den Sack der Fruchtwasserflüssigkeit um das Baby einzufügen. Dabei dürfen Sie "Autsch!" Schreien! (oder schreien Sie jedes andere Wort, das mir in den Sinn kommt). Es ist nicht besonders schmerzhaft, aber die meisten Frauen sagen, dass die Nadelstiche im Laufe der Nadel sind. Die Nadel zieht sich etwa zwei Esslöffel Fruchtwasser zurück und der Test ist vorbei.

Nach dem Test haben Sie möglicherweise Krämpfe und/oder Flecken. Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich sagen, dass Sie es für den Rest des Tages leicht nehmen sollen. Sie werden auch aufgefordert, nach Anzeichen einer Infektion zu achten. Über eine Frau von 200 erhält eine Infektion oder eine andere Komplikation, die nach einer Amniozentese zu Fehlgeburt führt. Deshalb ist es so wichtig, dass Ihr Arzt sofort mit Fieber, Schüttelfrost, Kontraktionen, Reizbarkeit und Uterusherd nach diesem Test ausfeuert.