Ein Ultraschall -Scan, der als Nackal -Transluzenz -Screening bezeichnet wird, erfolgt zwischen 11 und 14 Wochen der Schwangerschaft und wird verwendet, um das Risiko Ihres Babys für Down -Syndrom zu bewerten. Während dieses Tests misst der Sonographen die Flüssigkeitstiefe unter der Haut am Nacken des Babys, bekannt als die Nackenfalte. Wenn diese Messung hoch ist, zeigt sie an, dass überschüssige Flüssigkeit vorhanden ist, was bedeutet, dass das Baby ein höheres Risiko für Down -Syndrom hat. Die Messung wird dann mit den Ergebnissen von Blutuntersuchungen und dem durchschnittlichen Risiko kombiniert, das auf Ihrem Alter basiert, um das individuelle Risiko Ihres Babys für Down -Syndrom zu geben. Wenn Ihr Risiko höher als 1 von 250 ist, werden Sie beraten und bieten einen diagnostischen Test wie Amniozentese oder Chorionentilus -Probenahme an, um ein endgültiges Ergebnis zu erzielen (siehe Chorionvillus -Probenahme).
Die geringe Flüssigkeitstiefe In der Nackelfalte des Nackens in diesem Scan bedeutet der Fötus ein geringes Risiko für die Entwicklung des Down -Syndroms.
Ultraschall des Fetus Die dickere Nackerfalte Hier zeigt ein erhöhtes Risiko für das Down -Syndrom in diesem Fötus und ein diagnostischer Test wird empfohlen.