Diagnosetests sind Tests, bei denen eine Probe entweder der Plazenta, des Fruchtwassers oder des fetalen Blutes durchgeführt wird. Die Proben werden dann weggeschickt und in einem Labor für chromosomale oder genetische Anomalien untersucht. Die beiden Hauptdiagnosetests sind Amniozentese und Chorionzilienproben oder Lebensläufe. Da diese beiden Tests ein geringes Risiko einer Fehlgeburt haben, müssen Sie die Vor- und Nachteile der Tests sorgfältig berücksichtigen, bevor Sie eine von beiden betreiben.
Chorionzotten sind Fragmente von Plazentagewebe. Da die Plazenta aus dem befruchteten Ei stammt, sind die Chromosomen in den Zellen, aus denen die Plazenta besteht, für die Chromosomen Ihres Babys repräsentativ. Während des CVS wird eine kleine Menge Gewebe aus Ihrer Plazenta in einem Labor entfernt und getestet, um zu zeigen, ob Ihr Baby eine chromosomale Störung wie Down -Syndrom oder eine andere Trisomiestörung wie Trisomie 18 hat. CVs erfolgt zwischen 10 und 12 1/// 12 1// Die Schwangerschaft von 2 Wochen und die Ergebnisse sind normalerweise innerhalb von 7 bis 10 Tagen verfügbar. Das Verfahren kann auch den Sex Ihres Babys auf jeden Fall identifizieren, wenn Sie es wissen möchten. Wenn Sie diese Informationen nicht haben möchten, machen Sie Ihre Wünsche vor dem Test klar. In seltenen Fällen kann der Arzt aufgrund der Position der Plazenta keine CVS durchführen. In diesem Fall werden Sie möglicherweise gebeten, nach 15 Wochen zu einer Amniozentese zurückzukehren.
Dies ist der häufigste diagnostische Test, der in einer Schwangerschaft von rund 15 bis 19 Wochen durchgeführt wird. Die Fruchtwasserflüssigkeit um Ihr Baby besteht hauptsächlich aus dem Urin Ihres Babys und enthält Zellen aus der Haut und dem Harnweg Ihres Babys. Während der Amniozentese werden eine Reihe von Zellen aus der Fruchtwasser entnommen. Sie werden dann in ein Labor geschickt und in einer Zellkultur gewachsen, bis eine ausreichende Anzahl von Zellen vorhanden ist, um die Chromosomen Ihres Babys zu untersuchen und festzustellen, ob Ihr Baby eine chromosomale Anomalie wie Down -Syndrom hat. Fruchtwasser kann auch auf hohe Spiegel des Substanz-Alpha-Fetoproteins (AFP) getestet werden, was bedeuten könnte, dass Ihr Baby einen Neuralrohrdefekt wie Spina bifida oder Anzephalie hat. Andere DNA -Tests können auch während der Amniozentese durchgeführt werden, um nach angeborenen Bedingungen zu überprüfen, die in der Familie der Elternschaft gelten können (siehe Frühgeburte).