Zusätzlich zum Down -Syndrom bewerten Screening -Tests das Risiko einer weiteren chromosomalen Anomalie namens Trisomy 18. Babys mit diesem Zustand haben schwerere geistige und körperliche Anomalien als Babys mit Down -Syndrom und überleben selten über ein Jahr. Der Zustand ist selten, wobei jedes Jahr etwa 1 von 6000 Babys mit Trisomie 18 geboren wurde, verglichen mit 1 von 800 Babys, die mit Down geboren wurden. Das Screening kann auch Neuralrohrdefekte wie Spina bifida und Anezephalie erkennen, die in etwa 1 zu 1000 Schwangerschaften auftreten.
Der "kombinierte" TestDer empfohlene Screening -Test und der am häufigsten angebotene "Nackal -Transluzenz -Screening", das zwischen 11 und 14 Wochen durchgeführt wird. Dieser Test hat eine hohe Genauigkeitsrate und die Ergebnisse werden schnell erzeugt.
Der Test verwendet eine Kombination aus mütterlicher Bluttest und einem Ultraschall Ihres Babys. Der Ultraschall misst die Hautdicke im Nacken Ihres Babys, die als Nackenfalte bezeichnet wird (siehe Nacken -Transluzenz -Screening). Der Bluttest untersucht die Spiegel von zwei Chemikalien:Schwangerschafts-assoziiertes Plasmaprotein A (PAPP-A) und eines der Schwangerschaftshormone, menschlicher Choriongonadotropin (HCG). Die Ergebnisse der Blutuntersuchung werden mit Ihrem Alter und der Messung der Nackenfalte kombiniert. Eine mathematische Formel wird dann verwendet, um das Risiko Ihres Baby -Down -Syndroms zu berechnen.
Wenn Sie Ihren Bluttest vor Ihrem Ultraschall haben, erhalten Sie normalerweise Ihre Ergebnisse unmittelbar nach Ihrem Ultraschall. Wenn Sie zum Zeitpunkt des Ultraschalls Ihr Blut gezogen haben, erhalten Sie Ihre Ergebnisse einige Tage später. Ihr Risiko basierend auf dem kombinierten Test kann höher sein als Ihr Risiko, basierend auf Ihrem Alter allein, niedriger oder gleich bleiben.
Der integrierte TestDieser Test erfolgt in zwei Stufen unter Verwendung von Ergebnissen aus einer Reihe von Screening -Tests im ersten und zweiten Trimester. Ihr Alter wird auch bei der Berechnung Ihres Risikos berücksichtigt. Im ersten Trimester misst eine Bluttest nach 12 Wochen die PAPP-A und HCG. Sie werden auch ein nackales Transluzenz -Screening haben. Nach 15 und 22 Wochen misst ein weiterer Blutuntersuchungsspiegel die HCG, AFP, Inhibin A und Östriol. Der integrierte Test ist der empfindlichste Screening -Test, hat jedoch den Nachteil, dass die Ergebnisse erst später in der Schwangerschaft verfügbar sind. Es ist nicht überall verfügbar.
Dreifach- und VierfachtestsDiese Screening -Tests werden im zweiten Trimester durchgeführt, normalerweise zwischen 15 und 20 Wochen Schwangerschaftswoche, und beurteilen das Risiko Ihres Babys für Down -Syndrom allein aus Blutuntersuchungen. Der Triple -Test misst die Spiegel der HCG, AFP und Östriol. Der Vierfach-Test misst zusätzlich zu diesen drei Hormonen die Inhibin-A-Spiegel. Wenn Ihr Arzt oder Ihr Krankenhaus kein Nackel -Transluzenz -Screening anbietet, wird stattdessen ein dreifacher oder vierfacher Test angeboten.