Dieser Artikel ist Teil von Breast Cancer and Black Women, einem Ziel unserer Reihe Health Divide.
Foto mit freundlicher Genehmigung von Marenda Taylor / Entworfen von Julie Bang / Verywell
Marenda Taylor ist zertifizierte Flugbegleiterin und Außendienstmanagerin für Inflight Services bei LAX für Delta Airlines.
Ich sehe mich gerne als eine Person, die ihre Gesundheit im Auge behält— Vor allem, wenn es um meine Brüste geht – denn jede achte Frau erkrankt in ihrem Leben an Brustkrebs. Als mein Mann eines Tages einen Knoten in meiner Brust fand, wusste ich, dass das ein Grund zur Sorge war.
Ich habe meine Brust immer regelmäßig untersucht, um zu versuchen, selbst Unregelmäßigkeiten zu erkennen , aber ich habe sie normalerweise unter der Dusche gemacht und damals wusste ich nicht, dass Sie eine Brustuntersuchung im Liegen oder auf der Seite durchführen sollten. In meinem Fall war der Klumpen in einer sehr unangenehmen Position, wo ich ihn nie in der Dusche gefunden hätte; es war nur fühlbar, wenn ich auf meiner Seite lag. Selbst als ich zu meiner Ärztin ging, hatte sie Probleme, es selbst zu finden.
Ich war damals 39 Jahre alt, und Mammographie-Vorsorgeuntersuchungen beginnen normalerweise im Alter von 40 Jahren. Aber ich hatte auch eine Familiengeschichte väterlicherseits, da meine Großmutter sehr früh an Brustkrebs erkrankte und in ihren 40ern starb. Also ging ich noch am selben Tag zur Mammographie, nachdem ich meinen Arzt aufgesucht hatte, und der verdächtige Knoten wurde in meiner rechten Brust gefunden. Ein paar Tage später wurde eine Biopsie durchgeführt und ich erhielt einen Anruf, in dem ich gebeten wurde, in die Arztpraxis zu kommen und jemanden mitzubringen.
Es ist mir ehrlich gesagt nie in den Sinn gekommen, dass ich jemals so etwas wie Brustkrebs haben würde. Und ich denke, das ist wirklich bei den meisten Menschen der Fall, sie glauben nicht, dass sie es sein werden, bis es soweit ist.
Mir wurde noch nie von einem Arzt gesagt, ich solle eine andere Person mit zu einem Arztbesuch bringen Termin, das war also alarmierend. Meine Mutter kam zur Unterstützung mit. Als ich mich zu einem Treffen mit meiner Ärztin hinsetzte, fing sie an, mir meine Diagnose zu geben – und das einzige Wort, das ich erkannte, war Karzinom. Als ich dieses Wort hörte, wusste ich, dass es eine Art Krebs bedeutete und dass es nicht gutartig war. Der Arzt fragte mich schließlich:„Verstehen Sie, dass Sie Brustkrebs haben?“ Ich war einfach geschockt.
Es ist mir ehrlich gesagt nie in den Sinn gekommen, dass ich jemals so etwas wie Brustkrebs haben würde. Und ich denke, das ist wirklich der Fall für die meisten Menschen, sie glauben nicht, dass sie es sein werden, bis es so ist. Krebs hat kein Gesicht, bis es deins ist oder jemand, den du kennst, und das war die Situation, in der ich mich befand.
Ich war eine Weile unter Schock und Leugnung, aber ich musste wirklich etwas machen schnelle Entscheidungen, da es sich um dreifach negativen Brustkrebs (TNBC) handelte. Es war aggressiv und wuchs schnell.
Meine Ärzte haben einige Gentests durchgeführt und festgestellt, dass ich BRCA1-positiv bin, also los war auch besorgt über mein erhöhtes Risiko, an Eierstockkrebs zu erkranken, was bedeutete, dass sie sofort mit meiner Behandlung beginnen wollten. Zu diesem Zeitpunkt hatte ich noch keine Kinder und es gab mehrere Gespräche über den Fruchtbarkeitserhalt, was – wenn ich mich für den Fruchtbarkeitserhalt entschieden hätte – meine Behandlung verzögert hätte.
Gentests für Brustkrebs Da TNBC ein aggressiver Krebs ist, wusste ich, dass ich es tun musste ziemlich schnell eine Entscheidung treffen. Ich konnte nicht länger zulassen, dass Krebs in meinem Körper wächst – ich wollte sofort etwas tun. Also habe ich mich gegen die Erhaltung der Fruchtbarkeit entschieden, und manchmal frage ich mich, ob das die richtige Entscheidung war, aber wenn Sie eine überraschende Diagnose wie meine bekommen, wird Ihre ganze Welt auf den Kopf gestellt.Ich musste meine aktuelle Situation berücksichtigen und entschied mich für eine Behandlung, die begann Innerhalb weniger Wochen nach der Diagnose. Ich habe sofort mit der Chemo begonnen und die empfohlene Salpingo-Oophorektomie auf 2018 (vier Jahre) verschoben. Zu diesem Zeitpunkt traf ich die Entscheidung, eine vollständige Hysterektomie durchführen zu lassen.
Ich neige dazu, eine sehr unabhängige Person zu sein, und ich frage nicht gerne um Hilfe, aber als es um meinen Behandlungsprozess ging, wurde mir schnell klar, wie viel Hilfe ich brauchte, weil ich die Chemotherapie völlig unterschätzt hatte. Ich dachte, dass ich mein Leben einigermaßen normal weiterleben würde, und ich dachte, dass jede Chemotherapie gleich sei.
Was ich nicht wusste ist, dass es je nach Art unterschiedliche Chemo-Cocktails gibt Krebs, den Sie haben. Ich wusste also nicht wirklich, worauf ich mich einlasse. Ich bin an einem Punkt angelangt, an dem du wirklich herausfindest, wer deine Freunde sind, sogar die, von denen du nicht wusstest, dass du sie hast.
Es gibt viele Menschen, die diesen Prozess alleine durchlaufen, und sie erzählen es niemandem, und sie bekommen keine Unterstützung. Ich bin dankbar, dass ich diesen Weg nicht gegangen bin, und habe mich dafür entschieden, meine Geschichte sehr öffentlich zu machen.
Mein Chemo-Cocktail forderte wirklich einen Tribut, und ich wurde weniger leistungsfähig. Ich hatte diese riesige Gemeinschaft von Menschen, die mich umgaben und mich während meiner Chemotherapie emotional und körperlich unterstützten. Ich bin nie alleine in die Chemotherapie gegangen, und mir wurde klar, dass es viele andere Menschen gibt, die möglicherweise nicht so viel Glück haben.
Es gibt viele Leute, die diesen Prozess alleine durchlaufen, und sie tun es nicht Sie sagen es niemandem, und sie bekommen keine Unterstützung. Ich bin dankbar, dass ich diesen Weg nicht gegangen bin, und habe mich dafür entschieden, meine Geschichte sehr öffentlich zu machen. Ich habe an der Storytelling-Kampagne „Forschung ist der Grund“ der Breast Cancer Research Foundation teilgenommen, weil die Forschung mein Leben gerettet hat. Aber ich weiß, dass wir mehr brauchen, besonders für TNBC.
Ich habe mich meiner Familie geöffnet, weil die andere Komponente meiner Diagnose das ist ist erblich, da ich die BRCA1-Genmutation hatte. Ich wollte, dass meine Geschwister sich bewusst sind und sich wohl dabei fühlen, diese Informationen mit ihren Kindern zu teilen, aber ich wollte auch meine Erfahrung teilen, um andere Menschen zu informieren, ihre eigene Familien-Krankengeschichte zur Kenntnis zu nehmen.
Während der Chemotherapiebehandlung verbrachte ich meine Tage vor jeder Chemotherapiesitzung am Strand in Los Angeles, das ganz in der Nähe des Flughafens lag. Ich würde dorthin gehen und die vorbeifliegenden Flugzeuge beobachten. Ich hatte nie einen Pass, also war ich noch nie außer Landes, und ich hatte zu dieser Zeit in meinem Leben vielleicht drei Staaten besucht.
Als ich da lag und diesen Flugzeugen beim Start zusah, fragte ich mich, wo sie waren Ich dachte mir:„Ich bin zu jung, um das durchzumachen, und wenn ich das überstehe, möchte ich in diesen Flugzeugen sein und die Welt sehen.“
Für meine weitere Reise mit Brustkrebs als Überlebende halte ich es für wichtig, dass wir schon in jüngeren Jahren mit Mädchen über Brustgesundheit sprechen.
Als ich meine Behandlung überstanden hatte, fing ich an, für Delta Airlines zu arbeiten. Ich wurde Flugbegleiterin und habe mir mehrere Ziele gesetzt. Ich glaube wirklich, dass das Erreichen dieser Ziele – sowohl in Bezug auf meine Krebsbehandlung als auch darauf, Flugbegleiterin zu werden und die Welt zu sehen – meinen Horizont erweitert und mir mehr Motivation gegeben hat, mich für meine Gesundheit einzusetzen und anderen Menschen zu helfen .
Ich denke, es ist wichtig, dass ich als Überlebende auf meiner Reise mit Brustkrebs vorankomme Wir beginnen schon in jüngeren Jahren mit Mädchen über Brustgesundheit zu sprechen. Während die meisten Brustkrebsvorsorgeuntersuchungen erst mit 40 beginnen, sollte jungen Frauen beigebracht werden, wie sie ihre Brüste richtig auf Knoten oder Anomalien untersuchen, damit sie sich für ihre eigene Gesundheit und etwaige Bedenken einsetzen können.
Es gibt diesen ganzen Mythos, dass du „zu jung bist, um Krebs zu bekommen“, was ist einfach nicht der Fall.
Was viele Menschen nicht berücksichtigen, wenn sie an Brustkrebs denken, ist das mentaler und emotionaler Tribut, den es von einer Person nehmen kann. Vor allem in der Black Community wird psychische Gesundheit nicht offen diskutiert, und therapeutische Hilfe in Anspruch zu nehmen, ist auch keine wirkliche Option.
Aus diesem Grund war ich nicht sehr offen für eine Therapie, und ich tat es Ich bin mir nicht wirklich bewusst, wie sehr ich es brauchte. Unsere Lebensqualität während der Behandlung können wir uns nicht leisten zu ignorieren.
Es ist mir erst aufgefallen, dass ich von einer Therapie profitieren könnte, als ich damit anfing Anrufe bezüglich der Teilnahme an Studien erhalten. Ein Anruf, den ich erhielt, bat mich, an einer Studie teilzunehmen, die den Zusammenhang zwischen negativen Kindheitserfahrungen und Brustkrebs untersuchen sollte.
Ich beschloss, an dieser Studie teilzunehmen, und da dämmerte mir, dass ich wollte eine Therapie machen. Ich fing an, zum Cancer Support Community Center zu gehen und erhielt erstaunliche Unterstützung, indem ich an all den verschiedenen verfügbaren Therapien teilnahm.
Wie Krebs-Selbsthilfegruppen Patienten emotionale Hilfe leistenNach dieser ersten Studie nahm ich teil zusätzliche Studien, weil ich darauf aufmerksam wurde, dass die medizinische Forschung zu den Fortschritten in der Medizin geführt hat, die mich am Leben erhalten haben, als bei mir Brustkrebs diagnostiziert wurde.
Von da an verpflichtete ich mich, dass ich an keiner Studie teilnehmen würde kam zu mir, mit der ich mich wohl fühlte, damit ich der Brustkrebsgemeinschaft auf diese Weise etwas zurückgeben und hoffentlich in Zukunft anderen Brustkrebspatientinnen helfen konnte.