Misscarriages und in morphologischen scan
gefunden Anomalie
Frage
Lieber Dr.Ramirez, Vielen Dank für Ihre Antwort auf 23/8/2010. Durch die Chromosomenanalyse mittels meinen Sie Karyotyping (dies war auch ein Bluttest)?
Wenn ja, ich und mein Mann haben dies getan und der Bericht ist normal Geschlechtschromosomen. Und wir haben auch eine 22q Deletion
für Herzfehler zu identifizieren, die normale Signalmuster zeigte.
(Wenn Sie mich mit Ihrer E-Mail zur Verfügung stellen kann, ich kann meine Berichte für Ihre Experten Bericht senden) Wie Sie gesagt haben, wenn wir atleast die Gameten herausfinden können, die das abnorme Gen hat, dann können wir etwas Ahnung haben, weiter zu gehen .
Bitte helfen.
Mit freundlichen Grüßen
Sasi
Antwort
Hallo Sasikala vom U.A.E.,
Ja, durch eine Chromosomenanalyse ich meine karyotyping. Es wird mehr als Geschlechtschromosomen überprüfen. Es sollte für alle Chromosomen zu überprüfen, einschließlich der Geschlechtschromosomen (46 insgesamt).
Es gibt auch andere genetische Tests, die (wieder Bluttests) durchgeführt werden kann, aber diese müssten speziell bestellt werden. In diesem Fall wäre es am besten, einen genetischen Berater zu konsultieren. Diese werden als einzelne Gen-Erkrankungen bekannt sind, wie Tay Säcke, Muskeldystrophie usw.
Meine E-Mail ist [email protected].
Good Luck,
Edward J. Ramirez, MD, FACOG
Leitender Ärztlicher Direktor
die Fruchtbarkeit und Gynäkologie Zentrum
Monterey Bay IVF-Programm
www.montereybayivf.com
Monterey, Kalifornien, USA
für weitere Informationen schau den Blog an bei http://womenshealthandfertility.blogspot.com mich mit mir auf twitter Besuche bei @montereybayivf
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