Im Juli achtundzwanzig 2005 endete die FDA ein 13 Jahre Verbot von Silikon-Gel-Brustimplantaten und gab einen Antrag auf Zustimmung zu Mentor Corp die Wiedereinführung dieser umstrittenen Implantate in den medizinischen Markt zu ermöglichen. Dieser Schritt kam als Mentor Corp. die FDA, dass seine neueren Silikon-Implantate sind weniger gefährlich und noch haltbarer als ältere Versionen überzeugte. Das Unternehmen wird diese Implantate nur unter den folgenden strengen Sicherheitsauflagen genehmigt pro FDA guidlines beschäftigen
-. Potenzielle Patienten müssen eine Einverständniserklärung unterzeichnen anerkannt wird, dass sie die Risiken eines Silikonbrustimplantat, einschließlich der Tatsache erkennen, dass sie brechen und ersetzt werden müssen oder sogar Beseitigung
-. Mentor ist nur erlaubt, Silikon-Brustimplantaten zu verkaufen plastischen Chirurgen an Bord-zertifiziert, die eine erfolgreiche praktische Trainingsprogramm lernen, wie man diese Implantate in einer Art und Weise einzusetzen, die die Chancen minimiert Tränen und Bruch
-.. Mentor muss eine Registrierung zu verfolgen, das Implantat Patienten langfristige Ergebnisse
machen und zu pflegen - Patienten über die Tatsache unterrichtet werden muss, dass, wenn ein Implantat bricht, die Wirkung gelegentlich der Bruch verursacht keine unmittelbaren Symptome. Des Weiteren wird empfohlen, Patienten danach auf Bruch zu überprüfen, ein MRI nach fünf Jahren und zwei Jahren haben
-.. Mentor eine 10-jährige Studie durchführen, müssen den Prozentsatz von Brustimplantaten zu bestimmen, die in dieser Zeit brechen
-. Das Implantat-Studie von einem unabhängigen Ausschuss geprüft werden müssen
-. die FDA wird die Ergebnisse des Mentor Brustimplantat-Programm in fünf Jahren zu überprüfen, um zu überprüfen, dass die Implantate wie erwartet durchführen
auf der Grundlage von Daten aus der amerikanischen Gesellschaft für Ästhetisch-Plastische Chirurgie, 334.052 Brustvergrößerungen wurden im Jahr 2004 in den Vereinigten Staaten durchgeführt, meist Salzwasser gefüllte Implantate ohne Einschränkung unter Verwendung verkauft werden. Verbraucherstudien sagen voraus, dass, wenn die Silikon-Brustimplantate auf den Markt kommen, 200.000 Frauen plastischen Chirurgen besuchen, werden sie im ersten Jahr zu bekommen. Gesundheitliche Bedenken beiseite, Silikon-Implantate haben eine "natürliche" Aussehen und Konsistenz als die Saline-Version und werden daher von den Verbrauchern bevorzugt.
Silikon-Gel-Brustimplantate wurden erstmals im Jahr 1962 eingeführt und 1992 wurden unter Gesundheit verboten Ängste. Forschung hat seitdem keine statistische Korrelation zwischen Silikon-Brustimplantaten und Krebs oder sogar seltene Autoimmunerkrankungen wie Lupus gezeigt. Ein paar Auserwählte Frauen werden schwören, dass ihre Gesundheit von dem Moment verschlechtert sie ihre Implantate erhalten haben, jedoch ist diese anekdotische Evidenz. Wenn Forscher Studien haben eine große Gruppe von Frauen mit Implantaten zu einer gleich großen Gruppe ohne sie keinen Unterschied zwischen den zwei Gruppen zu vergleichen ist die Zahl der Frauen mit Tumoren oder Autoimmunerkrankungen beobachtet.
Die meisten commom Problem berichtet wird, ist die Bildung von überschüssigem Narbengewebe um das Brustimplantat durch eine Fremdkörperreaktion. Wenn es lokalisiert ist, kann es dazu führen, Traktion und Plätschern Effekte in der Erscheinung des Implantats. Wenn das Narbengewebe vollständig das Implantat umgibt die Bedingung Kapsel Kontraktion genannt. Diese Narben kann das Implantat in eine unnatürliche gerundete Form formen, so dass das Implantat Patient ein Baseball unter die Haut auf der Brust geklebt zu haben scheint. Dieser Zustand entwickelt häufiger mit glattwandigen Silikonimplantate, obwohl es auch in einem geringeren Ausmaß mit Kochsalzlösung Implantate auftritt. Implantate hinter dem Brustmuskel gesetzt haben eine viel geringere Inzidenz dieses Problems. Da das Narbengewebe wieder Form neigt, können Chirurgen brechen hin und wieder manuell das Narbengewebe. Dies wird jedoch durch den Hersteller geächtet, wie es um das Implantat zu brechen und die Gewährleistung des Herstellers erlischt. Typischerweise erfordern, Patienten mit Brustimplantat Kontrakturen Follow-up-Operation.
Überraschenderweise hat das Asthmamedikament Accolate als nützlich erwiesen bei der Verhinderung und sogar Kapselkontraktion Umkehr, obwohl Monaten der medikamentösen Behandlung notwendig sein kann.
Andere mögliche Komplikationen seroma (eine Sammlung von serösen Flüssigkeit), Hämatom (Blut), synmastia (Brüste, die in der Mitte fusioniert Pop-up zu werden) umfassen, (Implantat gleitet der Brust zu weit) die Talsohle durchschritten, Doppel-fach (die Implantat Umriss der natürlichen Falte der Brust), Deflation (die Implantatbrüche), Gewebenekrose (lokalisierte Tod von Gewebe) und Infektion nicht corresspond
Artikel. Quelle: http://www.articledashboard.com
Frank Haag nimmt großes Interesse an medizinischen Fragen. www.breast-implant-2006.now