Protein, das verhindert Krebs gefunden

Die Forscher von der University of Texas M. D. Anderson Cancer Center gefunden haben, dass ein Protein im Verdacht zuvor tatsächlich bei der Hemmung der DNA-Reparatur fördert und verhindert Krebs. Das Protein HMGB1 ist seit langem bekannt, um Stellen von beschädigter DNA zu befestigen und wurde geglaubt, DNA-Reparatur zu verhindern. "Das hat keinen Sinn für uns machen, weil HMGB1 eine chromosomale Protein ist, das so reichlich vorhanden ist, dass es schwer sein würde, überhaupt geschieht Zellreparatur, sich vorzustellen, wenn das der Fall wäre", sagte Vasquez. Während der Studie Vasquez und Sabine Lange, Doktorand in der Graduate School of Biomedical Sciences analysiert die Auswirkungen des Proteins auf die DNA-Wiederherstellung, die den Zugang zu einer Beschädigung, Reparatur und Umpacken der ursprünglichen Struktur enthält, eine Kombination von DNA und Histon-Proteine ​​Chromatin genannt. zuerst geklopft sie die Gen-Maus embryonale Zellen und dann exponierten Zellen auf zwei Arten von DNA-schädigenden Mitteln. Einer war UV-Licht, das andere eine Chemotherapie namens Psoralen, die durch die Einwirkung von dunkler, niedrige Frequenz Licht als UVA bekannt aktiviert ist. In beiden Fällen überlebten die Zellen bei einer steil niedrigeren Rate nach DNA-Schäden als normale Zellen haben. Später ausgesetzt sie HMGB1 knockout Zellen und normalen Zellen zu Psoralen und bewertet die Rate der genetischen Mutation. Die Knockout-Zellen hatten eine Mutationshäufigkeit mehr als doppelt so hoch normalen Zellen, jedoch gab es kein Einfluss auf die Art der Mutation, die aufgetreten sind. Knock-out und normale Zellen wurden dann UV-Licht ausgesetzt und erlitt die gleiche Menge an Schaden. Jedoch hatten die mit HMGB1 zwei- bis dreimal die Reparatur als solche ohne. Vasquez sagte, dass dies durch Beschwörungs andere DNA-Reparaturfaktoren auf die beschädigte Stelle gearbeitet, dass HMGB1 zeigte ,. HMGB1 Rolle in der Reparatur ist jedoch von entscheidender Bedeutung für Medikamente in der Entwicklung, die das Protein zu blockieren, sagte Vasquez. Das Protein spielt auch eine Rolle bei der Entzündung, so in Drogen in der Entwicklung für rheumatoide Arthritis und Sepsis gezielt es ist. "Arthritis Langzeittherapie-Behandlung beinhaltet", sagte Vasquez. "Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass dieses Protein abbau Krebs mehr Patienten verlassen können anfällig für die Entwicklung." Die Studie erscheint online in dieser Woche in den Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften.