Esperando que las madres tengan la opción de pruebas genéticas en el primer trimestre para detectar trastornos cromosómicos. Todas las pruebas genéticas son opcionales y su médico puede recomendarlo dependiendo de sus factores de riesgo, como la edad materna. Se ha encontrado que las pruebas de ADNc son más precisas que la prueba de detección más común, la detección de translucidez nucal y menos invasivas que las dos pruebas de diagnóstico más comunes, la amniocentesis y el muestreo de villus croriónico (CVS). La amniocentesis y los CV también vienen con un pequeño riesgo de aborto espontáneo.
¿Qué es CFDNA?
CFDNA es una prueba de detección que utiliza una muestra de sangre de una madre expectante para analizar piezas de ADN fetal que se han filtrado en su torrente sanguíneo desde la placenta. A diferencia de la amniocentesis y el CVS, el ADNc es una prueba de detección, no una prueba de diagnóstico, lo que significa que no puede decir 100% si un feto tendrá o no algún trastorno cromosómico específico. Sin embargo, el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) cree que se puede esperar que esta prueba identifique el 98% de los casos de trisomía 21 (síndrome de Down). También puede optar por ser seleccionados para obtener varios otros trastornos cromosómicos con esta prueba.
Es posible que haya oído hablar de las pruebas de CFDNA llamadas por las marcas de los Laboratorios Privados para la proyección:Ariosa's Harmony, Natera's Panorama, Sequenom's Matrnitt21 Plus y Verinata's Verifi.