Hay un par de pruebas que se consideran bastante rutinarias, pero justificadas si la historia de la madre lo indica. Todavía se consideran pruebas de rutina.
Pantalla de marcador múltiple
La pantalla de marcadores múltiples es una prueba ofrecida a la mayoría de las mujeres embarazadas entre 15 y 20 semanas. Se utiliza para identificar esos fetos con ciertas anomalías cromosómicas y también defectos del tubo neural. La prueba no incluye todas las anormalidades cromosómicas, pero busca las más comunes, como el síndrome de Down. Si la prueba es anormal, se le puede ofrecer al paciente una ultrasonido integral del feto, así como la oportunidad de tener una amniocentesis.
Muchas veces, esta prueba de pantalla de marcadores múltiples vuelve anormal debido a un error en la datación del embarazo. Se supone que la prueba se realizará entre 15 y 20 semanas. Si se prueba inadvertidamente a las 14 semanas, la prueba puede marcar una anormalidad que no está realmente allí. En este caso, los médicos están capacitados para verificar las fechas lo mejor que pueden antes de proceder a una amniocentesis. A veces, recalculan las fechas para asegurarse de que fueran precisas o buscan errores menores. Probablemente harán un ultrasonido para medir la edad gestacional del bebé. Si todavía creen que el resultado de la prueba es anormal, pueden recomendar otras opciones.
Prueba de detección de fibrosis quística
Esta prueba implica un simple análisis de sangre para la madre y básicamente lo prueba para ver si usted es o no portador de fibrosis quística. Si la prueba es positiva, entonces el médico probablemente querrá que su pareja venga a una prueba. Los resultados de las pruebas de ambos padres determinan si el feto está en riesgo de CF.
Validez de las pruebas
Ambas pruebas anteriores son opcionales, y la madre puede determinar si quiere o no realizar una o ambas pruebas. Hay limitaciones para cualquier prueba, así que no tenga expectativas poco realistas. No hay una prueba perfecta, pero en la mayoría de los casos, las pruebas disponibles para estas condiciones son razonablemente precisas. Depende de la mujer y su pareja lo que hacen con los resultados de estas pruebas con aportes de su médico.
"Soy consciente de los casos en los que el feto de un paciente ha dado positivo por una anormalidad, y el bebé no lo tenía", dice el Dr. John. "Recuerde que la pantalla del marcador múltiple es solo una prueba de detección, lo que significa que está diseñado para recoger tantas anormalidades como sea posible para la gran cantidad de pacientes embarazadas en una población determinada. Debido a este hecho, hay problemas inherentes con La precisión. Probabilidad de anormalidades cromosómicas), el número real de bebés diagnosticados con esta afección es mayor para las mujeres que son más jóvenes simplemente porque hay más mujeres en este rango de edad que tienen bebés ".