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Preocupándose por los defectos de nacimiento

preocupándose por los defectos de nacimiento

Todas las mujeres embarazadas se preocupan por soportar un niño con un defecto de nacimiento, pero algunas mujeres tienen más razones para preocuparse que otras. Si tiene más de 35 años, tenga antecedentes de soportar a un niño o hijos con un defecto de nacimiento, o tener un historial médico familiar que ponga a su hijo en riesgo de heredar un trastorno genético, su médico le sugerirá que considere asesoramiento genético y prenatal Pruebas este mes para determinar la salud de su bebé.

El asesoramiento genético es un maravilloso programa de apoyo para parejas que caen en una categoría de alto riesgo para defectos de nacimiento. Un consejero genético tiene una capacitación avanzada en genética, que es el estudio de cómo los rasgos se transmiten de padre a niño. Con esta capacitación, el consejero puede explicar la probabilidad de que un bebé tenga un problema y las diversas pruebas prenatales disponibles.

Antes de reunirse con un consejero, haga algunas llamadas telefónicas a sus padres u otros familiares (¡haz que tu pareja haga lo mismo con su familia!). Reúna tanta información como pueda sobre el historial médico familiar. ¿Cómo murieron tus abuelos? ¿Por qué tu primo fue a una escuela especial? ¿Alguien en la familia ha tenido un hijo con un defecto de nacimiento o retraso mental? Pregunte específicamente sobre los trastornos heredados. Estos incluyen la enfermedad de Tay Sachs (que afecta a los canadienses franceses y a los judíos Ashkenazi de Europa media), la anemia de células falciformes (que afecta a los afroamericanos y algunos caucásicos mediterráneos), la talasemia (que afecta principalmente a los asiáticos del sudeste) y la fibrosis quística.

El consejero genético le contará todo sobre la amniocentesis y el muestreo de villus coriónicos, que pueden detectar defectos en el útero. También explicará las perspectivas de un niño nacido con defectos de nacimiento, así como los tratamientos que podrían ser necesarios, tanto inmediatamente después del nacimiento como durante toda la vida del niño.

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Un consejero genético no le dirá qué hacer. Ella te dirá tus opciones. Ella te dará los hechos. Ella responderá a sus preguntas. Pero la decisión final depende de usted. Si elige pruebas prenatales y descubra que su hijo tiene un defecto de nacimiento, tendrá toda la información que necesita para ayudarlo a decidir qué hacer a continuación. O deberá prepararse para un niño con discapacidades o hacer arreglos para terminar el embarazo.

Si se reúne con un consejero genético, traiga a su pareja con usted. Ambos necesitan escuchar información que se pueda mezclar fácilmente en el recuento, y ambos se necesitan para obtener soporte.