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¿Qué es la amniocentesis?

¿Qué es la amniocentesis?

Baby Talk

amniocentesis es una prueba de diagnóstico que retira el líquido del saco que rodea el feto para diagnosticar una serie de defectos de nacimiento.

amniocentesis es un procedimiento utilizado para retirar una pequeña cantidad de líquido amniótico (el fluido en el saco que rodea el feto). Analizar este fluido puede ayudar a diagnosticar una serie de defectos de nacimiento con aproximadamente el 99 por ciento de precisión. Esta prueba de diagnóstico ofrece el avance más notable de este siglo en el cuidado prenatal.

La amniocentesis generalmente se realiza entre las semanas 15 y 18 del embarazo. Pero se puede realizar tan pronto como la semana 12 o tan tarde como la semana 20. También se puede realizar hacia el final del embarazo para verificar la madurez pulmonar del bebé. Dependiendo de las pruebas que se realizan en el fluido, puede llevar de un día a un mes obtener los resultados.

¿Por qué molestarse?

La amniocentesis se usa más comúnmente para determinar dos cosas:

  • Anormalidades cromosómicas. Estos son defectos de nacimiento o problemas genéticos. La prueba puede identificar varios cientos de trastornos genéticos, incluidos algunos de los más comunes, como el síndrome de Down, la enfermedad de Tay-Sachs o la anemia de células falciformes. También puede identificar defectos del tubo neural, como la espina bífida (una deformidad de la columna espinal) o anencefalia (la ausencia de todo o parte del cerebro).
  • La madurez de los pulmones del bebé. Si existe la posibilidad de que el bebé necesite un parto temprano de emergencia, es importante saber si los pulmones son lo suficientemente maduros como para permitir que el bebé respire o si necesitará atención médica para ayudar a respirar.

Aunque la prueba no se da para este propósito específico, también puede decirle al género del bebé con gran precisión.

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El historial médico de su familia también es muy importante para determinar si su pareja debe someterse a una amniocentesis. Sus genes comparten una parte igual en la creación del bebé que lleva su pareja. Si no está seguro de si tiene antecedentes de defectos de nacimiento o enfermedades hereditarias, hable con otros miembros de la familia y obtenga los hechos.

Datos del embarazo

La literatura médica nos dice que la amniocentesis se realizó ya en el siglo XIX. Pero no fue hasta 1966 que las células fetales pudieran cultivarse y sus rasgos genéticos analizados. Antes de los años sesenta, los defectos de nacimiento genéticos fueron una sorpresa entregada al nacimiento del bebé.

tener o no tener

No se requiere que nadie tenga esta prueba. Pero una amniocentesis generalmente se ofrece a las mujeres en las siguientes tres categorías:

  • Mujeres mayores. Las mujeres mayores de 35 años tienen un mayor riesgo de tener un bebé con trastornos cromosómicos.
  • Mujeres en riesgo. Estas son mujeres que han recibido un resultado positivo en su prueba de AFP. Esta prueba puede identificar a las mujeres cuyos bebés corren el riesgo de ciertos problemas cromosómicos.
  • Mujeres que tienen antecedentes familiares de ciertos defectos de nacimiento (o mujeres cuyas parejas lo hacen).

Algunas mujeres quieren tener una amniocentesis; Otros dicen que de ninguna manera. Aquellos que lo tienen quieren saber de antemano si su bebé tiene un defecto de nacimiento; Esto les da tiempo para decidir terminar el embarazo o aprender más sobre las necesidades futuras del bebé. Otras mujeres eligen no tener esta prueba porque no considerarán tener un aborto y prefieren aprender sobre la salud del bebé en el parto. Esta no siempre es una decisión sabia; Saber de antemano sobre los problemas médicos de un bebé permite al equipo de atención médica y a los padres planificar el momento, la ubicación y el método de entrega más seguro, con los especialistas apropiados disponibles inmediatamente después del nacimiento. Pero nadie sabe qué es lo mejor para ti, excepto para ti. Esta es una decisión personal que debe tomar con la ayuda de su familia, su médico y (si es necesario) un consejero genético.

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A nadie le gusta la idea de cómo se realiza una amniocentesis, porque involucra una aguja larga. Pero no te desmayes todavía. Millones de mujeres han tenido esta prueba y han vivido para contar el cuento.

Una amniocentesis generalmente se realiza en un hospital. Aquí se acostará en una mesa de examen y el médico o técnico utilizará un ultrasonido para localizar el feto y decidir el mejor lugar, lejos del bebé y la placenta, para insertar la aguja. Este no siempre es un proceso rápido, así que recuéstese y relájese. Puede tomar hasta unos 20 minutos para encontrar el lugar correcto.

El resto de la prueba es mucho más rápido. El médico tardará unos cinco minutos en insertar una aguja larga, delgada y hueca a través de la pared abdominal y hacia el saco de líquido amniótico alrededor del bebé. Mientras ella hace esto, puedes gritar "¡Ay!" (o gritar cualquier otra palabra que viene a la mente). No es terriblemente doloroso, pero la mayoría de las mujeres dicen que la aguja se pone a medida que entra. La aguja se retira alrededor de dos cucharadas de líquido amniótico y la prueba ha terminado.

Después de la prueba, puede tener algunos calambres y/o manchas. Su médico probablemente le dirá que lo tome con calma por el resto del día. También se le dirá que esté atento a los signos de infección. Alrededor de una mujer de 200 recibe una infección, o alguna otra complicación que resulta en aborto espontáneo después de una amniocentesis. Es por eso que es tan importante informar a su médico de inmediato si experimenta fiebre, escalofríos, contracciones, irritabilidad y sensibilidad uterina después de tener esta prueba.