Una exploración de ultrasonido, conocida como detección de translucencia nucal, se realiza entre 11 y 14 semanas del embarazo y se usa para ayudar a evaluar el riesgo de su bebé de síndrome de Down. Durante esta prueba, el ecografista mide la profundidad del fluido debajo de la piel en la parte posterior del cuello del bebé, conocido como el pliegue nucal. Si esta medición es alta, indica que el exceso de líquido está presente, lo que significa que el bebé tiene un mayor riesgo de síndrome de Down. La medición se combina con los resultados de los análisis de sangre y el riesgo promedio basado en su edad para dar el riesgo individual de su bebé de síndrome de Down. Si su riesgo es superior a 1 de cada 250, se le aconsejará y se le ofrecerá una prueba de diagnóstico, como amniocentesis o muestreo de villus coriónicos, para dar un resultado definitivo (ver muestreo de villus coriónicas).
La pequeña profundidad del fluido visto en el pliegue nucal del cuello en esta exploración significa que el feto tiene un bajo riesgo de desarrollar síndrome de Down.
ultrasonido de feto El pliegue nuchal más grueso Visto aquí indica un mayor riesgo de síndrome de Down en este feto y se recomendará una prueba de diagnóstico.