FET
Pregunta
PREGUNTA: Tengo una pregunta acerca de lo que está pasando con mi FET. Estoy en un ensayo clínico para la FIV, así que nunca llego a hablar directamente ir a la DRS, y las enfermeras sólo me daré la mitad de la información. Mi Dx es POA /DOR.
Sólo mi modo de antecedente, tenía un ciclo cancelado debido a la ovulación prematura (yo estaba en el protocolo Lupron largo). Alrededor de 3 días después, empecé mi (período), pero el próximo ciclo terminó siendo alrededor de 35 días (por lo general un perfecto 28 en medicamentos stim). Esto me lleva a creer que mi "período" fue Moreso una reacción a los medicamentos, y que mi fase folicular probablemente aún no ha se inicia hasta quizás una semana más tarde. Esto hará que desde luego en mi pregunta.
que pasó a tener una recuperación exitosa del siguiente Ir por ahí, pero yo estaba activado antes de tiempo debido a mi cuerpo tratando de ovular por su propia cuenta. Todos los huevos eran inmaduros. 4 madurado en el laboratorio y 1 llegaron a la etapa explosión expandido en día 6.
yo estoy en mi ciclo de FET. En primer lugar las primeras 2 semanas, folículos aliado estaban en 10 o menos. Mi guarnición era también muy delgada. Ellos me pusieron en Estrace 2mg /día luego, eventualmente aumentado a 4 mg por día. A partir de CD26, ahora tengo un folículo que medía 16. Me dijeron que parar el estradiol y esperar a que la ovulación. Mis hormonas E 366 fue ese día.
supongo que estoy tratando de entender lo que estaban haciendo. Mi suposición es que pensaban que probablemente no iba a madurar un folículo ese mes, por lo que decidieron preparar mi revestimiento para una transferencia sin la ovulación? Sino que también mantiene el seguimiento de mi LH, así (que por cierto se elevó alrededor de 21 CD hasta el punto en que estaba recibiendo un positivo en OPK, pero no tenía ni siquiera un folículo maduro y mi P4 no subió). Lo que fue mi teoría, pero se puede hacer eso? O estaba pensando que iban a usar el estrógeno para inducir una ovulación "falso" por falta de una palabra mejor, con la esperanza de que mis hormonas se desplazaría y p4 subiría a pesar de que no había ningún folículo maduro y por lo tanto no hay liberación del huevo. Esa es mi teoría de los números 2, pero yo tampoco estoy seguro de si eso es posible. Quiero decir que creo que sí ocurrieron sin embargo. Tengo una cara sonriente en un OPK digital en todo CD21 y sentí la presión abdominal al día siguiente, similar a lo que siento cuando ovulan. Pero mi p4 nunca se subió y días más tarde hay un folículo cerca del vencimiento.
Mi otra pregunta es mi revestimiento fue de 9,8 en CD26 cuando el folículo era 16. Estoy seguro de que fue inducida en parte por el estradiol y me pregunto si es posible ser demasiado gruesa. Soy un ciclo normal mi revestimiento por lo general no golpea 9 hasta un día o 2 antes de la ovulación y luego incluso se espesa hasta un poco más durante el comienzo de la fase lútea. Ahora he dejado el estradiol pero si mi endometrio se vuelve a como 12-13, es que la parte superior de espesor? ¿Hay una cosa tal
RESPUESTA: Hola Kellie de los EE.UU. (Michigan),
En su mayor parte, me temo que no puedo responder a su pregunta. Ellos no están usando un protocolo estándar. Tal vez eso es parte del estudio que están haciendo. En la mayoría de los ciclos de FET, la ovulación se suprime utilizando Lupron, Synarel o Ganerelix. Ellos no parecen estar haciendo eso. Por lo tanto, sus teorías tan bueno como cualquiera y me temo que vas a tener que conseguir a su médico para que se la explique.
En términos de revestimiento endometrial, nos esforzamos para lograr que llegue a 9 mm mínimo. Por lo tanto, usted está allí. No puede ser demasiado grueso. La clave para un ciclo de FET es una sincronización exacta. No se trata de una ventana de 12-24 horas, donde se puede producir la transferencia. Eso es parte de la razón por la que no entiendo lo que está haciendo su clínica. Si el tiempo no es correcta, la arquitectura endometrial será incorrecta y no se producirá la implantación. La forma en que el control que en los ciclos normales es iniciando la progesterona en un día específico antes de la transferencia programada. La progesterona es lo que cambia la arquitectura del endometrio para que sea hospitalario para el embrión.
Buena suerte,
Dr. Edward J. Ramírez, MD, FACOG
Director Médico Ejecutivo Francia El Centro de Fertilidad y Ginecología
programa de FIV Monterey Bay
www.montereybayivf.com
Monterey, California, EE.UU.
para obtener información adicional echa un vistazo a mi blog en http://womenshealthandfertility.blogspot.com Mírame en twitter conmigo en @montereybayivf y facebook @montereybayivf. Skype y consultas exhaustivas Internet ahora disponibles a través de mi página web para aquellos que quieren una evaluación más extensa que este sitio tiene capacidad para
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PREGUNTA: Hola soy yo otra vez. Nunca me dieron una respuesta a mi primera pregunta, pero sí sé su protocolo de FET es algo natural. Ellos esperan hasta que confirman que ovulado y después de que se inicia el estradiol y la progesterona durante 5 días desea la transferencia de estar en el 5 ° día. miastenia ciclo fue muy larga. Acabo de tener mi FET ayer (17/02/13). Pero ahora que estoy viendo algo y un poco preocupado.
Para la transferencia se transfieren 1 6 días blastocisto expandido. Llevan a cabo la incubación asistida. A partir de ayer por la noche, esto puede ser TMI, pero cuando me limpio se pueden encontrar piezas de color marrón de algo, casi como piel muerta. Sé que había leído en un millón de lugares que el embrión no puede caer, pero ¿Tiene alguna idea de lo que esto puede ser que estoy viendo? Casi cada vez que limpie hay otro pequeño pedazo.
El procedimiento fue muy bien. Tomó 5 minutos como máximo y apenas sentía el catéter me toque en absoluto. ¿Es del todo posible ser el embrión? ¿Qué pasa con la cáscara
RESPUESTA: Hola de nuevo,
No es absolutamente el embrión o cualquier parte del embrión. El embrión no es lo suficientemente grande para ver a simple vista en este punto. No te puedo decir lo que el "tejido" era sin verlo y su descripción no suena de nada. Lo siento por la falta de una respuesta de nuevo.
Buena suerte,
Dr. Edward J. Ramírez, MD, FACOG
Director Médico Ejecutivo Francia El Centro de Fertilidad y Ginecología
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Monterey, California, EE.UU.
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PREGUNTA: Hola mi otra vez. Esto realmente no es una pregunta que sólo quería compartir que me dieron una BFP esta mañana en una HPT digital y yo no podría estar más feliz. Muchas Gracias por escuchar mis preocupaciones y tratando de ayudarme. Se trata de que la fertilidad es tan abrumadora y, a veces el hecho de saber que alguien se preocupa lo suficiente como para sacar tiempo de que día ocupado y la vida de escuchar es todo lo que importa. Gracias de nuevo. Y Dios los bendiga por estar ahí para tantos en mis zapatos.
Respuesta
Hola Kellie,
Felicidades :). Dios le da a cada uno de nosotros una tarea en esta tierra y un propósito en la vida. El mío es lo que me ha bendecido de hacer, que es ayudar a la gente tiene hijos. A pesar del hecho de que a menudo lamento la forma en la medicina está siendo degradado y desmoralizado en este país, un paciente feliz es todo lo que necesito para recordarme de mi tarea. Tenía varios ultrasonidos FIV hoy para confirmar los bebés viables y no hay nada mejor. Gracias por añadir más buenas noticias para mi día, y que Dios siga bendiciendo a usted a través de este embarazo.
Buena suerte,
Dr. Edward J. Ramírez, MD, FACOG
Director Médico Ejecutivo Francia El Centro de Fertilidad y Ginecología
programa de FIV Monterey Bay
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Monterey, California, EE.UU.
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