El síndrome de Dandy Walker? tan preocupado!
Pregunta
En mi última ecografía que encontraron dijo que mi babys cerebelo o vermis era un poco más pequeña de lo habitual. En mi informe de ultrasonido se dice que encontraron un pequeño defecto inferior vermiana (que no sé lo que eso significa) y un quiste de la fosa posterior. Ahora esto se parece síndrome de Dandy Walker y yo soy mucho miedo porque no sé qué efecto tendrá mi bebé capear su va a ser leves o graves Oro para que su realmente suave! Tenía curiosidad si conoce los efectos del síndrome de Dandy Walker y qué este tipo de quiste se vaya?
Respuesta
Estimado Nindy,
síndrome de Dandy-Walker es una malformación congénita del cerebro que involucra el cerebelo (un área en la parte posterior del cerebro que controla el movimiento) y el fluido llena los espacios alrededor de ella. Las características principales de este síndrome son una ampliación de la cuarta ventrículo (un pequeño canal que permite que el fluido fluya libremente entre las zonas superior e inferior del cerebro y la médula espinal), una ausencia parcial o completa del vermis cerebeloso (el área entre los dos hemisferios del cerebelo), y la formación de quistes cerca de la base interna del cráneo.
el síndrome puede aparecer de forma espectacular o desarrollar desapercibido. Los síntomas, que suelen aparecer en la infancia temprana, incluyen el desarrollo motor lenta y progresiva ampliación del cráneo. En los niños mayores, pueden aparecer síntomas de hipertensión intracraneal como irritabilidad, vómitos y convulsiones y signos de disfunción cerebelosa, tales como inestabilidad, falta de coordinación muscular, o movimientos espasmódicos de los ojos. Otros síntomas incluyen la circunferencia de la cabeza aumentó, abultamiento en la parte posterior del cráneo, los problemas con los nervios que controlan los ojos, la cara y el cuello, y los patrones de respiración anormales. El síndrome de Dandy-Walker se asocia frecuentemente con trastornos de otras áreas del sistema nervioso central, incluyendo la ausencia del cuerpo calloso (el área de conexión entre los dos hemisferios cerebrales), y las malformaciones del corazón, la cara, extremidades, dedos de manos y pies.
El efecto del Síndrome de Dandy-Walker en el desarrollo intelectual es variable, con algunos niños que tienen la cognición normal y otros nunca lograr un desarrollo intelectual normal, incluso cuando la hidrocefalia se trata a tiempo y correctamente. La longevidad depende de la gravedad del síndrome y malformaciones asociadas. La presencia de múltiples defectos congénitos puede acortar la duración de la vida.
El tratamiento para las personas con síndrome de Dandy-Walker en general, consiste en tratar los problemas asociados, si es necesario. Un tubo especial para drenar el exceso de líquido puede ser colocado en el interior del cráneo. Esto reducirá la presión intracraneal y ayudar a controlar la hinchazón. Los padres de niños con síndrome de Dandy-Walker se pueden beneficiar de la asesoría genética para este niño y sobre todo si la intención de tener más hijos. Esto es probablemente algo que su médico le sugiera y suele ser una herramienta valiosa para la recolección y la filtración de una gran cantidad de información de la manera más fácil posible.
Si se diagnostica en absoluto, este síndrome no "desaparece". Una vez más, los efectos reales dependerán de la severidad del síndrome en cada caso en particular - ya sea leve o grave.
Me disculpo por el retraso en responder a su pregunta. A pesar de que se nos anima a responder dentro de 3-5 días, normalmente me gusta responder a mis preguntas dentro de las 48 horas. Por desgracia, estoy teniendo problemas con las migrañas nuevo y es probable que tenga que tomar un corto Loa de esto mientras me sale alguna medicación ajustada. Yo odio a hacer esperar cuando sé que están ansiosos de respuestas, por lo que tomar un breve permiso parece más razonable. Una vez más, lo siento por el retraso.
Espero que esto le ha ayudado y respondido a su pregunta. Te deseo lo mejor.
Brenda
cuestiones ObGynPregnancy
