pruebas pre natal
Pregunta
¿Sabe yo cuáles son los rangos normales para todos los análisis de sangre realizado en la proyección secuencial.
Tengo 18 semanas y 3 días embarazadas con gemelos y los resultados son los sigue:
Un bebé: NT 1,08 MoM /PAPP-A 1,17 /1,59 MoM AFP /HCG 6,65 MoM /UE3 1,23 MoM /inhibina 7,49 MoM
bebé B: sólo muestra las medidas para NT 1.00 MoM, el resto, como la medida de lo hormonas van, son los mismos para ambos, ya que es mi sangre que se prueba
bebé B tiene una intracardíaca Focus, que es una condición que se encuentra en los bebés con DS.; Sin embargo, se ha encontrado en los bebés normales, así y no indica DS si otros marcadores no son present..so, me pregunto lo que otros marcadores qué encontraron que cambió mis posibilidades de tener un bebé con síndrome de Down de 1: 410 a 1: 9 ??? Después de hablar con la Consejera genética, dijo que los números han sido provocadas por el foco ecogénico intracardíaco que se encuentra en el bebé B durante el segundo trimestre de cribado y los altos niveles de la hormona, que puede ser causada también por el embarazo de gemelos; Sin embargo, ella dijo que podría ser también que un bebé está produciendo más hormonas que el otro y para que mi riesgo llegó este alto!?! Pero a partir de 1: 410 que se encuentra en la proyección puño a 1: 9?!?! que es una gran diferencia.
he shceduled mi amniocentesis para mañana, pero DH y yo estamos debatiendo sobre si debería conseguirlo done..The resultados no cambiará el hecho de que voy a tener a los bebés en este punto. ..however, le dije que necesitaba saber para que yo pudiera estar preparado ...
y responded..for qué? Usted está en riesgo las posibilidades de perder los dos bebés al hacerlo y luego nunca se perdonaría a sí mismo ... A pesar de que sabemos que el riesgo de MC para un embarazo de gemelos es 1/100 .. ,, entonces él dijo! Es por ello que alguien gana la lotería todas las semanas! :(
Mi pregunta sería, waht es su interpretación de los resultados de mi y lo que la retroalimentación puede darme de acuerdo a su experiencia?
Respuesta
Estimado PM ,
cribado secuencial es en realidad un método de formulación en la determinación del nivel de riesgo para su embarazo /bebés.
NT (translucencia nucal) de cribado se realiza durante un ultrasonido. debe hacerse entre las semanas 11 y 14, y un estudio reciente encontró que los escáneres NT realizadas durante la semana 11 fueron los más acertados de todos porque el pliegue es más translúcida a continuación. cribado mediante la TN se puede combinar con análisis de sangre para obtener resultados más definitivos. Por ejemplo, su primera sangre trimestre medidas de prueba libre de beta-hCG (un tipo de hormona gonadotrofina coriónica humana) y una proteína de embarazo de fomento de zinc llamada PAPP-a (PAPP-a). Los niveles bajos de PAPP-a al principio del embarazo indican un mayor riesgo de anomalías genéticas ., problemas del corazón, y el parto pretérmino los resultados de estos dos análisis de sangre, además de la proyección NT, conocido como el primer cribado combinado trimestre, se puede combinar en un solo número (probable es que su 1: 410) que representa la probabilidad de tener un niño con una anomalía genética.
el resultados de una pantalla de NT también se puede combinar con una segunda prueba de sangre trimestre conocida como la pantalla quad, que pone a prueba durante cuatro marcadores completamente diferentes presentes en el torrente sanguíneo materno. Una vez más, todos los resultados se pueden introducir en una sola fórmula, que le da una estadística. Esta opción se denomina pantalla totalmente integrado. O se le puede dar los resultados del primer trimestre y pantalla de la pantalla quad por separado (esto se conoce como el cribado secuencial por etapas). Al parecer, esto ha sido lo que se ha dado a usted, como el nuevo número ahora ha cambiado a 1: 9. El número cambió porque el enchufe en los resultados de los análisis de sangre en la fórmula y un número completamente nuevo es el resultado. Esto no es inusual.
La cantidad esperada de las sustancias controladas en los cambios de pantalla Quad con cada semana de embarazo. Determinan la "normal", basada en la semana que se encuentra cuando probado y utiliza esa cantidad al hacer la formulación.
La amniocentesis es una decisión personal para usted y su marido /compañero. Una de las ventajas de tener la amniocentesis para ayudar a confirmar el diagnóstico es que sí ayuda a que el médico tenga todo el personal médico adecuado en el lugar en el momento de la entrega, si es necesario.
Espero que esta información le ha ayudado y contestado tu pregunta. Te deseo lo mejor y tendrá una buena idea para usted. Tener una bendita Pascua.
Brenda
cuestiones ObGynPregnancy
