Los riesgos genéticos de embarazo en 40
Pregunta
Hola de PA ...
Mi marido y están pensando en intentar tener otro bebé. Acabo de cumplir 40 y él es 42. Habrá un poco de planificación involucrados, ya que tendría que bajar mis medicamentos actuales (Ritalin y Wellbutrin XL). Soy consciente de mis riesgos para la salud y sólo una especie de arañar la superficie de los riesgos genéticos para el bebé. Nos gustaría tratar de quedar embarazada de forma natural (si no somos capaces de concebir esta manera, vamos a dejar las cosas así)
Mi pregunta es:. Lo que las pruebas genéticas está disponible (con 40 años de edad huevos en mente ) antes de tratar de concebir? ¿Qué precisión son?
Además, ¿cómo es la precisión de las pruebas 1er trimestre no invasivos?
Respuesta
Hola Jess de los EE.UU. (Pensilvania), Estados Unidos La respuestas a sus preguntas están listas disponibles en Internet en forma más específica, por lo que se no sobrepase esos detalles. En general, si usted está interesado en una pantalla genética general, para asegurarse de que usted y su marido no está llevando alguna anormalidad que pueda transmitir a un feto, entonces puede tener la prueba cromosómica (análisis de sangre) y una prueba Counsyl (hisopo bucal ). La prueba de cromosomas sería asegurarse de que sus cromosomas son normales, mientras que la prueba Counsyl buscará anomalías específicas que pueda encontrarse en los cromosomas, tales como Tay Sachs, hemofilias, fibrosis quística, etc.
En términos de cribado genético de el embrión, la única prueba que se puede hacer antes de la implantación es detección genética de preimplantación (DGP). Usted tendría que hacer la fecundación in vitro con el fin de hacer esta prueba, que es el método para recuperar los huevos, fertilizar, cultivarlas en blastocistos y luego una biopsia de ellas para detectar anomalías cromosómicas. Se recomienda en mujeres de más de 36 años de edad. Se puede disminuir las probabilidades de fracaso del procedimiento, el riesgo de aborto involuntario y el riesgo de un feto genéticamente anormal, aunque no es 100% porque no hay más desarrollo fetal que se lleva a cabo después de que los embriones se transfieren de nuevo. A los 40 años de edad, su riesgo de síndrome de Down, por ejemplo, es de 1/100 embarazos. PGS podría eliminar ese riesgo.
1er trimestre de pruebas, tales como CVS, es 99% exacto. Otras pruebas, como la prueba más reciente de células fetales en la sangre es un menor, pero no soy experto en esto por lo que tendría que mirar hacia arriba. No hay otras pruebas trimestre 1ª, que yo sepa.
Buena suerte,
Dr. Edward J. Ramírez, MD, FACOG
Director Médico Ejecutivo comentario El Centro de Fertilidad y Ginecología
programa de FIV Monterey Bay
www.montereybayivf.com
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Monterey, California, EE.UU.
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