Los investigadores de la Universidad de Texas Centro del Cáncer MD Anderson han descubierto que una proteína previamente sospechado en la inhibición de la reparación del ADN en realidad lo promueve y previene el cáncer. La proteína, la HMGB1 hace tiempo se sabe que se adhieren a sitios de ADN dañado y se cree que previenen la reparación del ADN. "Eso no tiene sentido para nosotros, ya que la HMGB1 es una proteína cromosómica que es tan abundante que sería difícil imaginar la reparación celular sucediendo en absoluto si ese fuera el caso," dijo Vásquez. Durante el estudio, Vásquez y Sabine Lange, un candidato doctoral en la Escuela de Graduados de Ciencias Biomédicas analizó el impacto de la proteína en la restauración de ADN que incluye el acceso a los daños, la reparación y reacondicionamiento de la estructura original, una combinación de ADN y las proteínas histonas llamada cromatina. en primer lugar, se eliminaron las células embrionarias de ratón de genes y las células expuestas a continuación, dos tipos de agentes que dañan el ADN. Una de ellas fue la luz UV, la otra una quimioterapia llamado psoraleno que se activa por la exposición a la luz más oscura, de baja frecuencia conocida como UVA. En ambos casos, las células sobrevivieron a una velocidad marcadamente más baja después de daño en el ADN que hizo las células normales. Más tarde se expusieron células knockout HMGB1 y las células normales a psoraleno y evaluaron la tasa de mutación genética. Las células knockout tenían una frecuencia de mutación más del doble de la de las células normales, sin embargo, no hubo ningún efecto sobre los tipos de mutación que se produjeron. Knock out y las células normales se expusieron a luz UV y sufrieron la misma cantidad de daño. Sin embargo, aquellos con HMGB1 tenían dos a tres veces la reparación como los que no. Vásquez dijo que esto mostraba que la HMGB1 trabajado con la convocatoria de otros factores de reparación del ADN dañado al sitio ,. Sin embargo, el papel de la HMGB1 en la reparación es crucial para fármacos en desarrollo para bloquear la proteína, dijo Vásquez. La proteína también juega un papel en la inflamación, por lo que está siendo dirigido en fármacos en desarrollo para la artritis reumatoide y la sepsis. "La terapia de artritis involucra el tratamiento a largo plazo", dijo Vásquez. "Nuestros hallazgos sugieren que el ozono esta proteína puede dejar a los pacientes más vulnerables a desarrollar cáncer." El estudio aparece en línea esta semana en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.