Question J'ai une fille de 5 ans 1/2. Qui a des antécédents d'asthme et à l'âge de 18 mois, puis à l'âge de 3 ans a été hospitalisé pour une maladie réactive des voies respiratoires.
Elle utilise actuellement un nébuliseur au besoin, soit environ 2 à 3 fois par semaine. Sa sœur aînée (10 ans) et moi-même souffrons d'asthme qui est pire en hiver qu'à n'importe quel autre moment de l'année, mais c'est très bien géré.
Nous avons remarqué un schéma avec son sommeil, où elle se réveille quelques heures après s'être endormie et se glisse dans le lit avec qui elle peut trouver dans la maison (souvent sa sœur aînée), nous avons aussi souvent remarqué qu'elle dort avec tout le haut de son corps sur son oreiller, qu'elle respire par la bouche et qu'elle a tendance à tousser beaucoup la nuit, ce qu'elle ne fait pas pendant la journée.
Pendant que ma mère était ici à Noël, ma mère m'a dit qu'elle avait remarqué que ma fille semblait souvent s'arrêter de respirer pendant un bref instant, avant d'avoir une quinte de toux pendant son sommeil.
Bien sûr, cela m'a alarmé et je l'ai emmenée voir un médecin généraliste à notre clinique de santé.
Sa tension artérielle était élevée, mais son rythme cardiaque était bas. Son débit de pointe était à seulement 40 ans. Elle est de petite taille (elle pesait moins de 6 livres à la naissance et pèse actuellement 36 livres), mais sa sœur et moi aussi.
Le médecin généraliste qu'elle a vu lui a demandé si elle avait déjà été testée pour la fibrose kystique (elle ne l'a pas fait pour autant que je sache) et a fixé un rendez-vous pour le faire en février. Pour une raison quelconque (elle n'a pas pu me donner une explication solide) elle pense que la "fibrose kystique d'apparition tardive" est plus probable que l'apnée du sommeil, ce qui, je n'ai pas à vous le dire, me fait un peu peur.
Alors que j'étais enceinte d'elle au premier trimestre, j'ai pris de la tétracycline pendant 60 jours sans savoir que j'étais enceinte. Ce qui, m'a-t-on dit, pourrait affecter son cœur et ses poumons. Mais à part ses 2 hospitalisations, il ne semblait y avoir aucun problème sérieux jusqu'à l'année dernière.
Je ne trouve rien en ligne sur la "FK d'apparition tardive" et j'ai pensé qu'il s'agissait d'une maladie génétique avec laquelle vous étiez né ou non. Dois-je faire pression pour une étude du sommeil ou leur permettre de faire le test de FC en premier ?
Répondre Salut Jo,
Je peux comprendre votre inquiétude. La mucoviscidose peut être diagnostiquée de la naissance à l'âge d'un an et dès la petite enfance, mais de nombreux enfants sont diagnostiqués plus tard dans la vie, du début à la mi-adolescence. La maladie est génétique. Si votre enfant souffre d'asthme, j'envisagerais d'abord de le traiter avec Singulair. Même envisager une amygdale et une adénoïdectomie. Une grande partie de cela peut être structurelle. S'il existe une forte suspicion de mucoviscidose, des tests génétiques doivent être effectués. L'apnée du sommeil n'est pas très fréquente chez les enfants mais n'est pas inconnue.
