Question Savez-vous quelles sont les plages normales pour toutes les analyses de sang effectuées lors du dépistage séquentiel ?
Je suis enceinte de 18 semaines et 3 jours de jumeaux et les résultats sont les suivants :
Bébé A :NT 1,08 MoM / PAPP-A 1,17 / AFP 1,59 MoM / HCG 6,65 MoM / UE3 1,23 MoM / Inhibine 7,49 MoM
Bébé B :ne montre que les mesures pour NT 1.00 MoM, le reste, en ce qui concerne les hormones, est le même pour les deux puisque c'est mon sang qui est testé.
le bébé B a un foyer intracardiaque qui est une condition trouvée chez les bébés avec DS ; cependant, a également été trouvé chez des bébés normaux et n'indique pas DS si d'autres marqueurs ne sont pas présents. à 1:9 ??? Après avoir parlé au conseiller en génétique, elle a déclaré que les chiffres avaient été déclenchés par le foyer échogène intracardiaque trouvé chez le bébé B lors du dépistage du deuxième trimestre et les niveaux élevés d'hormones, qui peuvent également être causés par la grossesse gémellaire ; cependant, elle a dit qu'il se pourrait aussi qu'un bébé produise plus d'hormones que l'autre et que mon risque soit si élevé !?! MAIS de 1:410 trouvé dans la première projection à 1:9 ?!?! c'est un écart énorme.
J'ai prévu mon amnio pour demain, mais DH et moi débattons pour savoir si je dois le faire... Les résultats ne changeront pas le fait que j'aurai les bébés à ce stade... cependant, je lui ai dit que je devais savoir pour que je sois préparé...
et il a répondu..pour quoi? Vous risquez de perdre vos deux bébés en agissant ainsi et vous ne vous le pardonneriez jamais... Même si nous savons que le risque de MC pour une grossesse gémellaire est de 1/100... alors il a dit ! C'est pourquoi quelqu'un gagne au loto chaque semaine ! :(
Ma question serait, quelle est votre interprétation de mes résultats et quel retour pouvez-vous me donner selon votre expérience ?
Répondre Cher PM,
Le dépistage séquentiel est en fait une méthode de formulation pour déterminer le niveau de risque pour votre grossesse/vos bébés.
Le dépistage NT (Nuchal translucidity) se fait lors d'une échographie. Il doit être fait entre les semaines 11 et 14 et une étude récente a révélé que les scans NT effectués au cours de la semaine 11 étaient les plus précis de tous car le pli est alors le plus translucide. Le dépistage NT peut être combiné avec des tests sanguins pour des résultats plus définitifs. Par exemple, votre test sanguin du premier trimestre mesure la bêta-hCG libre (un certain type d'hormone gonadotrophine chorionique humaine) et une protéine de grossesse productrice de zinc appelée PAPP-A (protéine plasmatique A associée à la grossesse). De faibles niveaux de PAPP-A au début de la grossesse indiquent un risque accru d'anomalies génétiques, de problèmes cardiaques et d'accouchement prématuré. Les résultats de ces deux tests sanguins plus le dépistage NT, connu sous le nom de dépistage combiné du premier trimestre, peuvent être combinés en un seul chiffre (probablement votre 1:410) qui représente la probabilité d'avoir un enfant avec une anomalie génétique.
Les résultats d'un dépistage NT peuvent également être combinés avec un test sanguin du deuxième trimestre connu sous le nom de quad screen, qui teste quatre marqueurs entièrement différents présents dans la circulation sanguine maternelle. Encore une fois, tous les résultats peuvent être entrés dans une seule formule, vous donnant UNE statistique. Cette option s'appelle l'écran entièrement intégré. Ou vous pouvez recevoir les résultats du dépistage du premier trimestre et du dépistage quadruple séparément (c'est ce qu'on appelle le dépistage séquentiel pas à pas). C'est apparemment ce qui vous a été donné, car le nouveau nombre est maintenant passé à 1:9. Le nombre a changé parce qu'ils insèrent les résultats de ces tests sanguins dans la formule et un nombre entièrement nouveau est le résultat. Ce n'est pas inhabituel.
La quantité attendue des substances contrôlées dans le Quad Screen change à chaque semaine de grossesse. Ils déterminent la "normale" en fonction de la semaine dans laquelle vous vous trouvez lors du test et utilisent cette quantité lors de la formulation.
L'amniocentèse est une décision personnelle pour vous et votre mari/partenaire. L'un des avantages de l'amniocentèse pour aider à confirmer un diagnostic est qu'elle aide votre médecin à disposer de tout le personnel médical approprié au moment de l'accouchement si nécessaire.
J'espère que ces informations vous ont aidé et répondu à votre question. Je vous souhaite bon courage et j'aurai une bonne pensée pour vous. Passez une Pâques bénie.
Brenda
