Question Salut, j'ai 41 ans et je suis enceinte de 12 semaines, je discutais avec mon médecin de la possibilité de passer des tests, pour des anomalies, bien qu'il pense que ce n'est pas nécessaire. J'aimerais me faire tester pour des anomalies, par exemple, le syndrome de Down, etc., et je me demandais à quel stade de la grossesse cela peut-il être fait. De plus, je n'ai pas encore senti le bébé bouger, c'est normal, à ce stade, merci pour votre temps, meilleurs voeux Judy
Répondre Chère Judy,
De nombreux médecins proposent le Quad Screen aux femmes enceintes. Le test du quad screen est généralement effectué entre la 16e et la 18e semaine de grossesse. Toutes les femmes enceintes devraient se voir proposer le quadruple dépistage, mais il est recommandé aux femmes qui :ont des antécédents familiaux d'anomalies congénitales, ont 35 ans ou plus, ont utilisé des médicaments ou des médicaments nocifs pendant la grossesse, sont diabétiques et utilisent de l'insuline, ont eu une maladie virale infection pendant la grossesse et/ou ont été exposés à des niveaux élevés de rayonnement.
Le quad screen test est un test de dépistage sanguin qui recherche quatre substances spécifiques :AFP, hCG, Estriol et Inhibin-A. Il est similaire au test triple écran (également connu sous le nom d'AFP Plus et de dépistage à marqueurs multiples). Cependant, l'écran quadruple recherche non seulement les trois substances spécifiques évaluées dans ces tests (AFP, hCG et Estriol), mais également une quatrième substance connue sous le nom d'inhibine-A.
Il mesure les niveaux élevés et bas d'AFP, les niveaux anormaux d'hCG et d'œstriol et les niveaux élevés d'inhibine-A. Les résultats sont combinés avec l'âge et l'origine ethnique de la mère afin d'évaluer les probabilités de troubles génétiques potentiels. Des niveaux élevés d'AFP peuvent suggérer que le bébé en développement a une anomalie du tube neural comme le spina bifida ou l'anencéphalie. Cependant, la raison la plus courante des taux élevés d'AFP est une datation inexacte de la grossesse. De faibles niveaux d'AFP et des niveaux anormaux d'hCG et d'estriol peuvent indiquer que le bébé en développement est atteint de trisomie 21 (syndrome de Down), de trisomie 18 (syndrome d'Edwards) ou d'un autre type d'anomalie chromosomique.
Ce test note seulement qu'une mère risque de porter un bébé atteint d'une maladie génétique. De nombreuses femmes qui obtiennent un résultat de test anormal accouchent ensuite de bébés en bonne santé. Des résultats de test anormaux justifient simplement des tests supplémentaires afin de poser un diagnostic.
Pour ce qui est de sentir votre bébé bouger, certaines mamans peuvent sentir leur bébé bouger dès 13 à 16 semaines. Ces premiers mouvements fœtaux sont appelés accélération et sont souvent décrits comme des flottements. Les mères pour la première fois peuvent ne pas ressentir ces mouvements aussi tôt que les mères pour la deuxième fois. Certaines mères, en particulier celles qui en sont à leur première grossesse, peuvent ne pas sentir de mouvement avant 18 à 20 semaines. N'oubliez pas que chaque femme et chaque grossesse sont différentes, vous ne sentirez donc peut-être pas de mouvement aussi tôt qu'une autre femme. Il existe une large gamme de "normaux" pour le moment où la première détection de mouvement peut être ressentie, allant de 13 à 25 semaines.
J'espère que ces informations vous ont aidé et répondu à vos questions. Je te souhaite bonne chance et une belle grossesse !
Brenda
