Test triple écran

Question
Je suis une mère de 35 ans d'un enfant de six ans et je suis actuellement enceinte de 4 mois (lmp 21/12/03).
Il y a environ 2 semaines, j'ai passé le test du triple écran. J'ai été appelé par le conseiller en génétique de l'hôpital pour m'informer que le résultat du test était positif ! Je suis très inquiète... Ni le père de mon enfant ni moi-même n'avons d'antécédents connus de malformations congénitales. Quelle est la précision des résultats de ce test ? Je sens maintenant que je devrais faire l'amnio (même si je n'en avais vraiment pas envie !) AIDE... N'importe quelle information que vous pourriez me donner serait super.
Merci

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Le triple dépistage mesure le risque relatif d'anomalies du tube neural (spina bifida, anencéphalie, anomalies du cerveau et de la moelle épinière) et le risque de syndrome de Down. Si le test montre une valeur élevée, cela peut indiquer un risque accru d'anomalie du tube neural, et s'il a une valeur faible, cela peut indiquer un risque accru de syndrome de Down. Il existe de nombreux faux positifs et faux négatifs. A 30 ans, le risque de trisomie 21 est de 1 sur 2700 grossesses. A 35 ans, le risque passe à 1 grossesse sur 350. À 40 ans, le risque passe à 1 sur 100. Désormais, nous recommandons généralement l'amniocentèse à toute femme de plus de 35 ans (ou qui aura 35 ans au moment de l'accouchement) car le risque de la procédure d'amniocentèse entraîne une fausse couche en 1 sur 400 grossesses, ainsi, lorsque le risque de la maladie est supérieur au risque de l'intervention, nous recommandons l'intervention. S'ils ont découvert que le risque d'une ATN ou de Downs est plus élevé que votre risque basé uniquement sur l'âge, alors je recommanderais moi aussi l'amniocentèse. L'amniocentèse est la seule méthode de détection précise à 100 %. J'espère avoir mis cela en perspective. Bonne chance à toi.