L'attente des mamans a la possibilité de tests génétiques au cours du premier trimestre pour dépister les troubles chromosomiques. Tous les tests génétiques sont facultatifs et peuvent être recommandés par votre médecin en fonction de vos facteurs de risque, tels que l'âge maternel. Le test de l'ADNc s'est avéré plus précis que le test de dépistage le plus courant, le dépistage de la translucidité nucale et moins invasif que les deux tests de diagnostic les plus courants, l'amniocentèse et l'échantillonnage des villages chroroniques (CVS). L'amniocentèse et les CV comportent également un faible risque de fausse couche.
Qu'est-ce que CFDNA?
L'ADNc est un test de dépistage qui utilise un échantillon de sang d'une mère enceinte pour analyser des morceaux d'ADN fœtal qui ont fui dans son sang à partir du placenta. Contrairement à l'amniocentèse et au CVS, l'ADNc est un test de dépistage, pas un test de diagnostic, ce qui signifie qu'il ne peut pas dire à 100% si un fœtus aura ou non un trouble chromosomique spécifique. Cependant, l'American College of Obstetriciens and Gynecologists (ACOG) estime que ce test devrait identifier 98% des cas de trisomie 21 (syndrome de Down). Vous pouvez également choisir d'être sélectionné pour divers autres troubles chromosomiques avec ce test.
Vous avez peut-être entendu parler des tests de l'ADNc appelés par les noms de marque des laboratoires privés pour la projection:Ariosa's Harmony, Natera's Panorama, Sequenom's Matrnitt21 Plus et Verifi de Verinata.