Il y a quelques tests qui sont considérés comme assez routinières, mais justifiés si l'histoire de la mère l'indique. Ils sont toujours considérés comme des tests de routine.
Écran de marqueur multiple
L'écran de marqueur multiple est un test offert à la plupart des femmes enceintes entre 15 et 20 semaines. Il est utilisé pour identifier ces fœtus avec certaines anomalies chromosomiques et également des défauts de tube neuronal. Le test n'est pas inclusif de toutes les anomalies chromosomiques, mais elle recherche les plus courantes, comme le syndrome de Down. Si le test est anormal, le patient peut se voir offrir une échographie complète du fœtus, ainsi que la possibilité d'avoir une amniocentèse.
Plusieurs fois, ce test d'écran de marqueur multiple revient anormal en raison d'une erreur dans la datation de la grossesse. Le test est censé être effectué entre 15 et 20 semaines. Si vous êtes testé par inadvertance à 14 semaines, le test peut signaler une anomalie qui n'est pas vraiment là. Dans ce cas, les médecins sont formés pour vérifier les dates du mieux qu'ils peuvent avant de passer à une amniocentèse. Parfois, ils recalculeront les dates pour s'assurer qu'ils étaient précis ou rechercher des erreurs mineures. Ils feront probablement une échographie pour mesurer l'âge gestationnel du bébé. S'ils croient toujours que le résultat du test est anormal, ils peuvent recommander d'autres options.
Test de dépistage de la fibrose kystique
Ce test implique un test sanguin simple pour la mère et vous teste essentiellement pour voir si vous êtes ou non un porteur de fibrose kystique. Si le test est positif, le médecin voudra probablement que votre partenaire viendra pour un test. Les résultats des tests des deux parents déterminent si le fœtus est à risque de cf.
Validité des tests
Les deux tests ci-dessus sont facultatifs, et la mère peut déterminer si elle veut ou non passer l'un ou les deux tests. Il y a des limites à tout test, donc je n'ai pas d'attentes irréalistes. Il n'y a pas de test parfait, mais dans la plupart des cas, les tests disponibles pour ces conditions sont raisonnablement précis. C'est à la femme et à son partenaire ce qu'ils font avec les résultats de ces tests avec la contribution de leur médecin.
"Je suis conscient des cas où le fœtus d'un patient a été testé positif pour une anomalie, et le bébé ne l'avait pas", explique le Dr John. "N'oubliez pas que l'écran de marqueur multiple est juste qu'un test de dépistage, ce qui signifie qu'il est conçu pour ramasser autant d'anomalies que possible pour le grand nombre de patients enceintes dans une population donnée. Pour cette raison, il y a des problèmes inhérents aux problèmes avec précision. La probabilité d'anomalies chromosomiques), le nombre réel de bébés diagnostiqués avec cette condition est plus élevé pour les femmes plus jeunes simplement parce qu'il y a plus de femmes dans cette tranche d'âge qui ont des bébés. "