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Qu'est-ce que l'amniocentèse?

Qu'est-ce que l'amniocentèse?

Baby Talk

amniocentèse est un test de diagnostic qui retire le liquide du sac entourant le fœtus pour diagnostiquer un certain nombre de malformations congénitales.

amniocentèse est une procédure utilisée pour retirer une petite quantité de liquide amniotique (le liquide dans le sac entourant le fœtus). L'analyse de ce liquide peut aider à diagnostiquer un certain nombre de malformations congénitales avec une précision d'environ 99%. Ce test de diagnostic offre les progrès les plus remarquables de ce siècle dans les soins prénatals.

L'amniocentèse est généralement effectuée entre les semaines 15 et 18 de la grossesse. Mais il peut être effectué dès la semaine 12 ou jusqu'à la semaine 20. Il pourrait également être effectué vers la fin de la grossesse pour vérifier la maturité pulmonaire du bébé. Selon les tests effectués sur le liquide, il peut prendre un jour à un mois pour obtenir les résultats.

pourquoi s'embêter?

L'amniocentèse est le plus souvent utilisée pour déterminer deux choses:

  • Anomalies chromosomiques. Ce sont des malformations congénitales ou des problèmes génétiques. Le test peut identifier plusieurs centaines de troubles génétiques, notamment certains des plus courants, tels que le syndrome de Down, la maladie de Tay-Sachs ou l'anémie falciforme. Il peut également identifier des défauts de tube neural, tels que le spina bifida (une déformation de la colonne vertébrale) ou une anencéphalie (l'absence de tout ou partie du cerveau).
  • La maturité des poumons du bébé. S'il y a une chance que le bébé ait besoin d'une livraison précoce d'urgence, il est important de savoir si les poumons sont suffisamment matures pour permettre au bébé de respirer ou si elle aura besoin de soins médicaux pour aider à respirer.

Bien que le test ne soit pas donné à cette fin spécifique, il peut également dire au sexe du bébé avec une grande précision.

alerte de papa!

Vos antécédents médicaux familiaux sont également très importants pour déterminer si votre partenaire doit subir une amniocentèse. Vos gènes partagent une partie égale dans la création du bébé que votre partenaire porte. Si vous ne savez pas si vous avez des antécédents de malformations congénitales ou de maladies héréditaires, parlez aux autres membres de la famille et obtenez les faits.

Facts de grossesse

La littérature médicale nous dit que l'amniocentèse a été réalisée dès le XIXe siècle. Mais ce n'est qu'en 1966 que les cellules fœtales pouvaient être cultivées et leurs traits génétiques analysés. Avant les années 60, les malformations congénitales génétiques ont été une surprise délivrée à la naissance du bébé.

pour avoir ou ne pas avoir

Personne n'est tenu d'avoir ce test. Mais une amniocentèse est généralement offerte aux femmes dans les trois catégories suivantes:

  • Femmes plus âgées. Les femmes de plus de 35 ans sont plus à risque d'avoir un bébé souffrant de troubles chromosomiques.
  • Femmes à risque. Ce sont des femmes qui ont reçu un résultat positif sur leur test AFP. Ce test peut identifier les femmes dont les bébés sont à risque de certains problèmes chromosomiques.
  • Les femmes qui ont des antécédents familiaux de certaines malformations congénitales (ou des femmes dont les partenaires le font).

Certaines femmes veulent avoir une amniocentèse; D'autres ne disent aucun moyen. Ceux qui l'ont veulent savoir à l'avance si leur bébé a une anomalie congénitale; Cela leur donne le temps de décider soit de résilier la grossesse, soit d'en savoir plus sur les besoins futurs du bébé. D'autres femmes choisissent de ne pas avoir ce test car elles n'envisageront pas d'avortement et préfèrent en savoir plus sur la santé du bébé à l'accouchement. Ce n'est pas toujours une décision sage; Connaître à l'avance les problèmes médicaux d'un bébé permet à l'équipe de soins de santé et aux parents de planifier le calendrier, l'emplacement et la méthode de livraison les plus sûrs, avec les spécialistes appropriés disponibles immédiatement après la naissance. Mais personne ne sait ce qui est le mieux pour vous, sauf vous. Il s'agit d'une décision personnelle que vous devez prendre avec l'aide de votre famille, de votre médecin et (si nécessaire) d'un conseiller génétique.

pré-avalé est avantageux

Personne n'aime l'idée de la façon dont une amniocentèse est effectuée, car elle implique une longue aiguille. Mais ne s'éloignez pas encore. Des millions de femmes ont passé ce test et ont vécu pour raconter l'histoire.

Une amniocentèse est généralement réalisée dans un hôpital. Ici, vous vous allongerez sur une table d'examen et le médecin ou le technicien utilisera une échographie pour localiser le fœtus et décider du meilleur endroit, loin du bébé et du placenta, pour insérer l'aiguille. Ce n'est pas toujours un processus rapide, alors allongez-vous et détendez-vous. Cela peut prendre jusqu'à environ 20 minutes pour trouver le bon endroit.

Le reste du test est beaucoup plus rapide. Le médecin mettra environ cinq minutes pour insérer une longue aiguille mince et creuse à travers la paroi abdominale et dans le sac du liquide amniotique autour du bébé. Pendant qu'elle fait cela, vous êtes autorisé à crier "Aïe!" (ou crier tout autre mot qui me vient à l'esprit). Ce n'est pas terriblement douloureux, mais la plupart des femmes disent que les piqûres d'aiguille au fur et à mesure. L'aiguille se retire environ deux cuillères à soupe de liquide amniotique et le test est terminé.

Après le test, vous pouvez avoir des crampes et / ou des taches. Votre médecin vous dira probablement de vous détendre pour le reste de la journée. On vous dira également de surveiller les signes d'infection. Environ une femme sur 200 obtient une infection, ou une autre complication qui entraîne une fausse couche après une amniocentèse. C'est pourquoi il est si important de faire savoir à votre médecin immédiatement si vous ressentez de la fièvre, des frissons, des contractions, de l'irritabilité et de la sensibilité utérine après avoir passé ce test.