Une analyse échographique, connue sous le nom de dépistage de la translucidité nucale, se fait entre 11 et 14 semaines de grossesse et est utilisé pour aider à évaluer le risque de syndrome de votre bébé. Au cours de ce test, l'échographiste mesure la profondeur du liquide sous la peau à l'arrière du cou du bébé, connu sous le nom de pli nuchal. Si cette mesure est élevée, elle indique qu'un excès de liquide est présent, ce qui signifie que le bébé présente un risque plus élevé de syndrome de Down. La mesure est ensuite combinée avec les résultats des tests sanguins et le risque moyen en fonction de votre âge pour donner le risque individuel de votre bébé pour le syndrome de Down. Si votre risque est supérieur à 1 sur 250, vous serez conseillé et vous proposera un test de diagnostic, tel que l'amniocentèse ou l'échantillonnage des villages choriales, pour donner un résultat définitif (voir l'échantillonnage des villages choriales).
La petite profondeur du liquide Vu dans le pli nuchal du cou dans ce scan signifie que le fœtus a un faible risque de développer le syndrome du bas.
le pli nuchal plus épais Vu ici indique un risque accru de syndrome de la baisse dans ce fœtus et un test de diagnostic sera recommandé.