Les tumeurs rétiniennes sont rares et se produisent dans la rétine, l'une des parties les plus importantes des yeux. La plupart des tumeurs rétiniennes sont bénignes, mais parfois, elles peuvent être cancéreuses. Toutes les tumeurs des yeux peuvent être diagnostiquées et traitées par des ophtalmologistes, des oncologues oculaires, des spécialistes de la rétine et des cliniques spécialisées. Il est important de consulter un spécialiste lorsque vous avez passé un examen de la vue et qu'on vous a dit qu'il y avait une masse dans votre rétine.
Il est recommandé de consulter un spécialiste dès que vous remarquez ou ressentez quelque chose qui ne va pas avec votre vision ou votre œil. De cette façon, vous pouvez empêcher la maladie de progresser ou de devenir quelque chose de pire et difficile à traiter. Vous devriez également consulter un médecin si vous remarquez quelque chose d'étrange dans votre œil, comme des corps flottants et des saignements dans les yeux, et une vision trouble. Certains types de cancers peuvent également provoquer des tumeurs rétiniennes chez certains patients.
Le rétinoblastome est le type le plus courant de tumeur rétinienne, qui survient généralement chez les enfants et peut affecter un œil ou les deux yeux. Ses symptômes comprennent une rougeur et un gonflement de l'œil, des yeux qui semblent regarder dans des directions différentes et une couleur blanche dans la pupille lorsque la lumière brille dans l'œil. Le rétinoblastome survient lorsque les cellules nerveuses de la rétine subissent une mutation génétique entraînant la croissance et la multiplication des cellules à mesure que les cellules saines meurent, ce qui entraîne une tumeur. La maladie peut se propager à d'autres parties du corps, comme la colonne vertébrale et le cerveau. La cause des mutations génétiques n'est pas claire, mais les enfants peuvent les hériter de leurs parents.
Il existe d'autres types de tumeurs rétiniennes, qui peuvent ne pas apparaître dans la rétine elle-même et peuvent imiter les symptômes et l'apparence du rétinoblastome. Le mélanome choroïdien en fait partie et il peut se développer à l'intérieur de l'œil. Il commence généralement à partir de la couche de vaisseaux sanguins sous la rétine et peut se propager à tout le corps. La métastase choroïdienne est une autre tumeur rétinienne, qui est malheureusement le résultat d'un autre cancer (c'est-à-dire le cancer du poumon chez l'homme et le cancer du sein chez la femme). Les médecins recommandent souvent une biopsie pour déterminer le type de tumeur et sa cause, mais la cause de la métastase choroïdienne peut ne pas être claire.
Les tumeurs rétiniennes peuvent être traitées ou maîtrisées par des interventions ou des chirurgies. L'énucléation (chirurgie d'ablation des yeux), la chimiothérapie systémique et la radiothérapie sont des interventions couramment recommandées. La chimiothérapie systémique est considérée comme plus sûre que l'irradiation externe, qui peut entraîner un autre cancer plus tard dans la vie. La radiothérapie peut aider à préserver votre vision si la tumeur n'a pas encore affecté ou détruit le centre de la rétine.
La chirurgie d'ablation des yeux consiste à enlever complètement l'œil affecté et son nerf optique pour prévenir la récurrence du cancer, mais cela demande souvent beaucoup de réflexion car cela signifie automatiquement que vous ne pourrez plus jamais voir. Cependant, vous avez la possibilité de faire fabriquer un artificiel pour des raisons esthétiques.
La clinique esthétique est un centre de classe mondiale pour la chirurgie plastique, la chirurgie esthétique et les soins de la peau et des cheveux. Actuellement, il est situé à Mumbai, en Inde. Il est fondé et dirigé par le chirurgien plasticien facial de renommée internationale et formé,