Pertanyaan Pada USG terakhir saya, mereka menemukan bahwa otak kecil atau vermis bayi saya sedikit lebih kecil dari biasanya. Pada laporan USG saya dikatakan bahwa mereka menemukan cacat kecil vermian inferior (yang saya tidak tahu apa artinya) dan kista fossa posterior. Sekarang ini terlihat seperti sindrom dandy walker dan saya sangat takut karena saya tidak tahu efek apa yang akan dialami bayi saya jika cuaca akan ringan atau parah. Saya berdoa semoga ini benar-benar ringan! Saya ingin tahu apakah Anda tahu efek sindrom dandy walker dan apakah kista jenis ini hilang?
Jawab Nindy yang terhormat,
Dandy-Walker Syndrome adalah malformasi otak bawaan yang melibatkan otak kecil (area di belakang otak yang mengontrol gerakan) dan ruang berisi cairan di sekitarnya. Fitur utama dari sindrom ini adalah pembesaran ventrikel keempat (saluran kecil yang memungkinkan cairan mengalir bebas antara daerah atas dan bawah otak dan sumsum tulang belakang), tidak adanya sebagian atau seluruhnya dari vermis serebelum (daerah antara dua hemisfer serebelar), dan pembentukan kista di dekat dasar internal tengkorak.
Sindrom ini dapat muncul secara dramatis atau berkembang tanpa disadari. Gejala, yang sering terjadi pada awal masa bayi, termasuk perkembangan motorik yang lambat dan pembesaran tengkorak yang progresif. Pada anak yang lebih besar, gejala peningkatan tekanan intrakranial seperti iritabilitas, muntah, dan kejang, dan tanda-tanda disfungsi serebelum seperti goyah, kurangnya koordinasi otot, atau gerakan mata yang tersentak-sentak dapat terjadi. Gejala lain termasuk peningkatan lingkar kepala, tonjolan di bagian belakang tengkorak, masalah dengan saraf yang mengontrol mata, wajah dan leher, dan pola pernapasan yang tidak normal. Dandy-Walker Syndrome sering dikaitkan dengan gangguan area lain dari sistem saraf pusat termasuk tidak adanya corpus callosum (area penghubung antara dua belahan otak), dan malformasi jantung, wajah, tungkai, jari tangan dan kaki.
Pengaruh Dandy-Walker Syndrome pada perkembangan intelektual bervariasi, dengan beberapa anak memiliki kognisi normal dan yang lain tidak pernah mencapai perkembangan intelektual normal bahkan ketika hidrosefalus diobati secara dini dan benar. Umur panjang tergantung pada tingkat keparahan sindrom dan malformasi terkait. Kehadiran beberapa cacat bawaan dapat memperpendek rentang hidup.
Perawatan untuk individu dengan Dandy-Walker Syndrome umumnya terdiri dari mengobati masalah terkait, jika diperlukan. Sebuah tabung khusus untuk mengalirkan kelebihan cairan dapat ditempatkan di dalam tengkorak. Ini akan mengurangi tekanan intrakranial dan membantu mengendalikan pembengkakan. Orang tua dari anak-anak dengan Dandy-Walker Syndrome dapat mengambil manfaat dari konseling genetik untuk anak ini dan terutama jika mereka berniat untuk memiliki lebih banyak anak. Ini mungkin sesuatu yang akan disarankan oleh dokter Anda dan biasanya merupakan alat yang berharga untuk mengumpulkan dan menyaring banyak informasi dengan cara yang paling mudah.
Jika benar-benar didiagnosis, sindrom ini tidak "hilang". Sekali lagi, efek yang sebenarnya akan tergantung pada tingkat keparahan sindrom dalam setiap kasus tertentu - apakah ringan atau berat.
Saya mohon maaf atas keterlambatan menjawab pertanyaan Anda. Meskipun kami didorong untuk menjawab dalam waktu 3-5 hari, saya biasanya ingin menjawab pertanyaan saya dalam waktu 48 jam. Sayangnya, saya mengalami masalah dengan migrain lagi dan kemungkinan perlu mengambil LOA singkat dari ini sementara saya mendapatkan beberapa obat yang disesuaikan. Saya tidak suka membuat orang menunggu ketika saya tahu Anda ingin mendapatkan jawaban, jadi mengambil cuti singkat tampaknya lebih masuk akal. Sekali lagi, saya minta maaf atas keterlambatannya.
Saya harap ini membantu Anda dan menjawab pertanyaan Anda. Saya berharap Anda baik-baik saja.
Brenda
