Pertanyaan Tahukah Anda berapa kisaran normal untuk semua pemeriksaan darah yang dilakukan dalam skrining berurutan.?
Saya hamil anak kembar 18 minggu 3 hari dan hasilnya sebagai berikut :
Bayi A:NT 1.08 MoM / PAPP-A 1.17 / AFP 1.59 MoM / HCG 6.65 MoM / UE3 1.23 MoM / Inhibin 7.49 MoM
Bayi B:hanya menunjukkan ukuran NT 1,00 MoM , sisanya, sejauh hormon pergi, adalah sama untuk keduanya karena darah saya yang diuji.
bayi B memiliki Fokus Intrakardiak yang merupakan kondisi yang ditemukan pada bayi dengan DS; namun, telah ditemukan pada bayi normal juga dan tidak menunjukkan DS jika penanda lain tidak ada..jadi, saya bertanya-tanya apa penanda lain yang mereka temukan yang mengubah peluang saya memiliki bayi dengan Down Syndrome dari 1:410 ke 1:9??? Setelah berbicara dengan konselor genetik, dia mengatakan bahwa angka tersebut dipicu oleh fokus echogenic intracardiac yang ditemukan pada bayi B selama skrining trimester kedua dan kadar hormon yang tinggi, yang juga dapat disebabkan oleh kehamilan kembar; namun, dia mengatakan bahwa mungkin juga satu bayi memproduksi lebih banyak hormon daripada yang lain dan untuk itu risiko saya menjadi setinggi ini!?! TAPI dari 1:410 ditemukan di pemutaran tinju ke 1:9?!?! itu adalah celah yang sangat besar.
Saya telah menjadwalkan amnio saya untuk besok tetapi DH dan saya berdebat apakah saya harus menyelesaikannya..Hasilnya tidak akan mengubah fakta bahwa saya akan memiliki bayi pada saat ini...namun, saya mengatakan kepadanya bahwa saya perlu melakukannya. tahu jadi saya bisa siap ...
dan dia menjawab..untuk apa? Anda mempertaruhkan kemungkinan kehilangan kedua bayi dengan melakukannya dan kemudian Anda tidak akan pernah memaafkan diri sendiri ... Meskipun kita tahu bahwa risiko MC untuk kehamilan kembar adalah 1/100..,,lalu dia berkata! Itulah mengapa seseorang memenangkan lotre setiap minggu! :(
Pertanyaan saya adalah, apa interpretasi Anda untuk hasil saya dan umpan balik apa yang dapat Anda berikan kepada saya sesuai dengan pengalaman Anda?
Jawab PM yang terhormat,
Skrining sekuensial sebenarnya merupakan metode perumusan dalam menentukan tingkat risiko kehamilan/bayi Anda.
Skrining NT (Nuchal translucency) dilakukan selama USG. Ini harus dilakukan antara minggu 11 dan 14 dan penelitian terbaru menemukan bahwa pemindaian NT yang dilakukan selama minggu 11 adalah yang paling akurat karena lipatannya paling tembus pandang. Skrining NT dapat dikombinasikan dengan tes darah untuk hasil yang lebih pasti. Misalnya, tes darah trimester pertama Anda mengukur beta-hCG gratis (sejenis hormon human chorionic gonadotropin tertentu) dan protein kehamilan pembentuk seng yang disebut PAPP-A (protein plasma terkait kehamilan A). Kadar PAPP-A yang rendah di awal kehamilan menunjukkan peningkatan risiko kelainan genetik, masalah jantung, dan kelahiran prematur. Hasil dari dua tes darah ini ditambah skrining NT, yang dikenal sebagai skrining gabungan trimester pertama, dapat digabungkan menjadi satu angka (kemungkinan 1:410) yang menunjukkan kemungkinan memiliki anak dengan kelainan genetik.
Hasil layar NT juga dapat digabungkan dengan tes darah trimester kedua yang dikenal sebagai layar quad, yang menguji empat penanda yang sama sekali berbeda yang ada dalam aliran darah ibu. Sekali lagi, semua hasil dapat dimasukkan ke dalam satu rumus, memberi Anda SATU statistik. Opsi ini disebut layar terintegrasi penuh. Atau Anda mungkin diberikan hasil layar trimester pertama dan layar quad secara terpisah (ini dikenal sebagai penyaringan berurutan bertahap). Ini rupanya yang telah diberikan kepada Anda, karena nomor baru sekarang telah berubah menjadi 1:9. Angkanya berubah karena mereka memasukkan hasil tes darah itu ke dalam formula dan hasilnya adalah angka yang sama sekali baru. Ini tidak biasa.
Jumlah zat yang diharapkan diperiksa di Layar Quad berubah setiap minggu kehamilan. Mereka menentukan "normal" berdasarkan minggu Anda saat diuji dan menggunakan jumlah itu saat melakukan perumusan.
Amniosentesis adalah keputusan pribadi Anda dan suami/pasangan. Satu keuntungan memiliki amniosentesis untuk membantu memastikan diagnosis adalah bahwa hal itu membantu dokter Anda untuk memiliki semua staf medis yang sesuai pada saat persalinan jika perlu.
Saya harap informasi ini membantu Anda dan menjawab pertanyaan Anda. Saya berharap Anda baik-baik saja dan akan memiliki pemikiran yang baik untuk Anda. Selamat Paskah.
Brenda
