Pertanyaan Dokter,
Tanggapan Anda sangat sangat membantu. Terima kasih banyak. Saya memiliki 1 tindak lanjut.
"Saya berusia 30 tahun dan tidak memiliki riwayat keluarga kelainan kromosom. Saya berdebat apakah akan melakukan translusensi nuchal atau tidak. Asuransi saya menanggungnya - jadi bukan itu masalahnya. Satu-satunya adalah - saya tidak yakin apakah saya ingin melakukan Nuchal Translucency atau tidak. Apakah Anda biasanya merekomendasikan tes ini untuk pasien seperti saya ATAU apakah Anda menyarankan untuk tidak melakukannya sama sekali?"
Terima kasih banyak. Anda melakukan layanan yang hebat. Sangat menghargai itu.
-------------------------
Tindak lanjuti
Pertanyaan -
Terima kasih banyak - Dokter.
Apa peluang mendapatkan "FALSE POSITIF" ketika kita melakukan nuchal tranlucency? yaitu. bahkan jika tidak ada sindrom down - tes mengatakan bahwa ada peningkatan risiko sindrom down. Apakah itu pernah terjadi?
-------------------------
Tindak lanjuti
Pertanyaan -
Halo dokter,
Saya ingin tahu apakah ada risiko APAPUN melakukan Pemindaian "Tembus Nuklir" pada bayi pada usia sekitar 13 minggu atau kehamilan?
Apakah ini sepenuhnya aman - atau mungkinkah ada beberapa masalah?
Saya tidak memiliki risiko tinggi sindrom down atau kelainan kromosom lainnya; dan saya berumur 30 tahun. Jadi tidak ada alasan kuat untuk melakukan NT. Tapi asuransi saya akan membayarnya. Jadi saya bertanya-tanya apakah ada alasan untuk tidak melakukannya.
Tolong beritahu saya
Menjawab -
Sama sekali tidak ada risiko untuk melakukan sonogram pada usia kehamilan 13 minggu untuk melihat apakah ada tembus nucahl. Namun, ingatlah bahwa ini hanyalah "tanda lemah" dari sindrom Down dan sama sekali tidak pasti. Namun, jika ada tanda-tanda nuchal transluscency, amniosentesis adalah satu-satunya cara untuk mengetahui dengan pasti, apakah ada kelainan kromosom. Sebuah amniosentesis memiliki risiko 1:400 kemungkinan aborsi spontan. Jika juga akan merekomendasikan mengambil tes alphafetoprotein (pada usia kehamilan 16 minggu), yang memberikan indikasi cacat tabung saraf atau risiko sindrom Down. Ini adalah tes darah sederhana dan tidak memiliki risiko.
Menjawab -
Seperti yang saya katakan sebelumnya, "penembusan nuchal" adalah tanda lembut dari sindrom Down dan, dengan demikian, memiliki banyak, banyak positif palsu. Itu harus diambil dengan sebutir garam dan jelas tidak diagnostik. Namun, jika Anda ragu, lakukan amniosentesis dan Anda akan tahu 100% setiap saat.
Jawab Semua informasi bermanfaat. Tidak ada salahnya untuk melakukan tes nuchal transluscency. Namun, tergantung pada hasilnya, Anda dapat memutuskan apakah Anda ingin melanjutkan penyelidikan atau hanya mengambilnya dengan "butir garam" dan mempercayai analisis statistik (fakta bahwa Anda berisiko sangat rendah untuk Down). Ingatlah bahwa itu adalah tanda "lunak" dan bukan tes yang pasti.
