Ada beberapa tes yang dianggap cukup rutin, namun dijamin jika riwayat ibu menunjukkannya. Mereka masih dianggap sebagai tes rutin.
Layar beberapa marker
Layar Multiple Marker adalah tes yang ditawarkan kepada sebagian besar wanita hamil antara 15-20 minggu. Ini digunakan untuk mengidentifikasi janin tersebut dengan kelainan kromosom tertentu dan juga cacat tabung saraf. Tes ini tidak termasuk semua kelainan kromosom, tetapi ia mencari yang lebih umum, seperti Down Syndrome. Jika tesnya tidak normal, maka pasien dapat ditawari USG yang komprehensif dari janin, serta kesempatan untuk memiliki amniosentesis.
Sering kali, tes layar marker berganda ini kembali abnormal karena kesalahan dalam penanggalan kehamilan. Tes seharusnya dilakukan antara 15-20 minggu. Jika Anda diuji secara tidak sengaja pada 14 minggu, tes ini mungkin menandai kelainan yang tidak benar -benar ada. Dalam hal ini, para dokter dilatih untuk memverifikasi tanggal sebaik mungkin sebelum mereka melanjutkan ke amniosentesis. Terkadang, mereka akan menghitung ulang tanggal untuk memastikan mereka akurat atau mencari kesalahan kecil. Mereka mungkin akan melakukan USG untuk mengukur usia kehamilan bayi. Jika mereka masih percaya hasil tesnya tidak normal, mereka mungkin merekomendasikan opsi lain.
Tes skrining fibrosis kistik
Tes ini melibatkan tes darah sederhana untuk ibu dan pada dasarnya menguji Anda untuk melihat apakah Anda pembawa fibrosis kistik atau tidak. Jika tesnya positif, maka dokter mungkin ingin pasangan Anda masuk untuk tes. Hasil tes kedua orang tua menentukan apakah janin berisiko untuk CF.
Validitas tes
Kedua tes di atas adalah opsional, dan ibu dapat menentukan apakah dia ingin mengambil salah satu atau kedua tes. Ada batasan untuk tes apa pun, jadi tidak memiliki harapan yang tidak realistis. Tidak ada tes yang sempurna, tetapi dalam kebanyakan kasus, tes yang tersedia untuk kondisi ini cukup akurat. Terserah wanita dan pasangannya apa yang mereka lakukan dengan hasil tes ini dengan masukan dari dokter mereka.
"Saya mengetahui kasus -kasus di mana janin pasien telah dites positif untuk kelainan, dan bayi itu tidak memilikinya," kata Dr. John. "Ingatlah bahwa layar penanda berganda hanya bahwa tes skrining, yang berarti dirancang untuk mengambil sebanyak mungkin kelainan untuk sejumlah besar pasien hamil dalam populasi tertentu. Karena fakta ini, ada masalah yang melekat dengan Akurasi. kemungkinan kelainan kromosom), jumlah aktual bayi yang didiagnosis dengan kondisi ini lebih besar untuk wanita yang lebih muda hanya karena ada lebih banyak wanita dalam rentang usia ini yang memiliki bayi. "