Love Beauty >> Cinta keindahan >  >> Kecantikan >> Operasi plastik >> Implan Payudara >> Penempatan Implan

Apa itu amniosentesis?

Apa itu amniosentesis?

Baby Talk

amniocentesis adalah tes diagnostik yang menarik cairan dari kantung yang mengelilingi janin untuk mendiagnosis sejumlah cacat lahir.

amniocentesis adalah prosedur yang digunakan untuk menarik sejumlah kecil cairan ketuban (cairan di kantung di sekitar janin). Menganalisis cairan ini dapat membantu mendiagnosis sejumlah cacat lahir dengan akurasi sekitar 99 persen. Tes diagnostik ini menawarkan kemajuan paling luar biasa abad ini dalam perawatan prenatal.

Amniosentesis biasanya dilakukan antara minggu ke 15 dan 18 kehamilan. Tetapi dapat dilakukan pada awal minggu ke -12 atau hingga minggu ke -20. Mungkin juga dilakukan menjelang akhir kehamilan untuk memeriksa kematangan paru -paru bayi. Tergantung pada tes yang dilakukan pada cairan, dapat memakan waktu di mana saja dari satu hari hingga satu bulan untuk mendapatkan hasilnya.

Mengapa repot -repot?

Amniocentesis paling sering digunakan untuk menentukan dua hal:

  • Kelainan kromosom. Ini adalah cacat lahir atau masalah genetik. Tes ini dapat mengidentifikasi beberapa ratus gangguan genetik, termasuk beberapa yang paling umum, seperti sindrom Down, penyakit Tay-Sachs, atau anemia sel sabit. Ini juga dapat mengidentifikasi cacat tabung saraf, seperti spina bifida (kelainan bentuk tulang belakang) atau anencephaly (tidak adanya semua atau sebagian otak).
  • Kematangan paru -paru bayi. Jika ada kemungkinan bayi akan membutuhkan persalinan awal darurat, penting untuk mengetahui apakah paru -paru cukup matang untuk memungkinkan bayi bernafas atau jika dia membutuhkan perhatian medis untuk membantu bernafas.

Meskipun tes tidak diberikan untuk tujuan khusus ini, ia juga dapat memberi tahu jenis kelamin bayi dengan akurasi yang besar.

peringatan ayah!

Riwayat medis keluarga Anda juga sangat penting dalam menentukan apakah pasangan Anda harus menjalani amniosentesis. Gen Anda memiliki bagian yang sama dalam menciptakan bayi yang Anda bawa. Jika Anda tidak yakin apakah Anda memiliki riwayat cacat lahir atau penyakit warisan, bicarakan dengan anggota keluarga lainnya dan dapatkan fakta.

Fakta Kehamilan

Literatur medis memberi tahu kita bahwa amniosentesis dilakukan pada awal abad kesembilan belas. Tetapi baru pada tahun 1966 sel janin dapat ditanam dan sifat genetiknya dianalisis. Sebelum tahun enam puluhan, cacat kelahiran genetik adalah kejutan yang disampaikan pada saat kelahiran bayi.

Untuk memiliki atau tidak memiliki

Tidak ada yang diharuskan untuk melakukan tes ini. Tetapi amniosentesis umumnya ditawarkan kepada wanita dalam tiga kategori berikut:

  • Wanita yang lebih tua. Wanita di atas usia 35 tahun berisiko lebih tinggi memiliki bayi dengan gangguan kromosom.
  • Wanita berisiko. Ini adalah wanita yang telah menerima hasil positif pada tes AFP mereka. Tes ini dapat mengidentifikasi wanita yang bayinya berisiko mengalami masalah kromosom tertentu.
  • Wanita yang memiliki riwayat keluarga cacat lahir tertentu (atau wanita yang pasangannya lakukan).

Beberapa wanita ingin memiliki amniosentesis; orang lain tidak mengatakan mungkin. Mereka yang memilikinya ingin tahu sebelumnya jika bayi mereka memiliki cacat lahir; Ini memberi mereka waktu untuk memutuskan untuk menghentikan kehamilan atau mempelajari lebih lanjut tentang kebutuhan masa depan bayi. Wanita lain memilih untuk tidak melakukan tes ini karena mereka tidak akan mempertimbangkan melakukan aborsi dan lebih suka belajar tentang kesehatan bayi saat melahirkan. Ini tidak selalu merupakan keputusan yang bijak; Mengetahui sebelumnya tentang masalah medis bayi memungkinkan tim perawatan kesehatan dan orang tua untuk merencanakan waktu, lokasi, dan metode pengiriman yang paling aman, dengan spesialis yang sesuai tersedia segera setelah lahir. Tapi tidak ada yang tahu apa yang terbaik untuk Anda, kecuali Anda. Ini adalah keputusan pribadi yang harus Anda buat dengan bantuan keluarga Anda, dokter, dan (jika perlu) seorang penasihat genetik.

Peringatan terdahulu adalah

Tidak ada yang menyukai pemikiran bagaimana amniosentesis dilakukan, karena melibatkan jarum yang panjang. Tapi jangan pingsan dulu. Jutaan wanita telah menjalani tes ini dan telah hidup untuk menceritakan kisah itu.

Amniosentesis biasanya dilakukan di rumah sakit. Di sini Anda akan berbaring di atas meja periksa dan dokter atau teknisi akan menggunakan USG untuk menemukan janin dan memutuskan tempat terbaik, jauh dari bayi dan plasenta, untuk memasukkan jarum. Ini tidak selalu merupakan proses yang cepat, jadi berbaring dan rileks. Ini bisa memakan waktu sekitar 20 menit untuk menemukan tempat yang tepat.

Tes lainnya jauh lebih cepat. Dokter akan membutuhkan waktu sekitar lima menit untuk memasukkan jarum panjang, tipis, berlubang melalui dinding perut dan ke dalam kantung cairan ketuban di sekitar bayi. Saat dia melakukan ini, Anda diizinkan berteriak "Aduh!" (Atau berteriak kata lain yang terlintas dalam pikiran). Ini tidak terlalu menyakitkan, tetapi sebagian besar wanita mengatakan sengatan jarum saat masuk. Jarum menarik sekitar dua sendok makan cairan ketuban dan tes sudah berakhir.

Setelah tes, Anda mungkin memiliki beberapa kram dan/atau bercak. Dokter Anda mungkin akan memberitahu Anda untuk santai selama sisa hari itu. Anda juga akan diberitahu untuk mengawasi tanda -tanda infeksi. Sekitar satu wanita dari 200 mendapat infeksi, atau komplikasi lain yang mengakibatkan keguguran setelah amniosentesis. Itulah mengapa sangat penting untuk memberi tahu dokter Anda segera jika Anda mengalami demam, kedinginan, kontraksi, mudah marah, dan kelembutan rahim setelah melakukan tes ini.