Pengujian Prenatal Non-Invasif, atau dikenal sebagai NIPT, adalah metode baru pengujian pranatal tanpa membahayakan janin dan ibu. Tes-tes ini dapat menilai adanya trisomi janin dalam kehamilan sedini 10 minggu. Karena metode pengujian ini aman dan sangat akurat, banyak yang memilih untuk menggunakan NIPT daripada prosedur invasif lainnya seperti amniosentesis.
Wanita hamil yang sebagian besar dapat memperoleh manfaat dari jenis pengujian ini adalah mereka yang berusia di atas 35 tahun. usia, mereka yang memiliki USG yang menunjukkan peningkatan risiko aneuploidi, mereka yang memiliki riwayat kehamilan trisomi, dan mereka yang memiliki tes serum positif untuk aneuploidi. NIPT memeriksa DNA janin bebas sel yang beredar dalam darah ibu. Metode pengujian baru ini merupakan pilihan baru dalam paradigma pengujian untuk mengidentifikasi aneuploidi janin.
DNA bebas sel ini berasal dari plasenta ibu dan berada dalam darahnya selama beberapa jam. Pengujian ini dapat dilakukan jauh lebih awal daripada prosedur invasif, menjadikannya alat yang hebat untuk mengidentifikasi kondisi seperti sindrom Down. Hasilnya bisa memakan waktu hingga sepuluh hari hingga berminggu-minggu.
Statistik menunjukkan bahwa NIPT tidak dikaitkan dengan keguguran atau memiliki efek samping merugikan yang dapat membahayakan bayi yang belum lahir karena ini hanya tes darah sederhana. Meskipun ini bukan bagian dari penilaian rutin yang saat ini dilakukan pada wanita hamil, ini adalah pilihan yang layak untuk ibu yang berisiko tinggi mengalami trisomi. Saat ini sudah ada beberapa perusahaan yang menyediakan NIPT kit. Dari daftar yang terus bertambah, yang pertama dan paling populer adalah Prenatest dari Lifecodexx, Jerman.
Tes ini menggantikan prosedur berisiko, seperti amniosentesis, dan tetap memberikan jawaban yang dibutuhkan pasien dan dokter. Pemeriksaan dapat menunjukkan kelainan seperti:
> Sindrom Edward- Trisomi 18
> Sindrom Patau- Trisomi 13
> Sindrom Down- Trisomi 21
Dua bentuk paling umum dari pengujian kehamilan tingkat tinggi adalah amniosentesis dan pengambilan sampel vilus korionik. Keduanya melibatkan menusukkan jarum ke dalam kantung ketuban dan menarik sampel DNA. Sementara tes ini telah menerima sambutan hangat untuk akurasi mereka, mereka membawa bahaya seorang wanita kehilangan anak karena keguguran. Meskipun peluangnya kecil, ini adalah peluang yang tidak mau diambil oleh sebagian besar ibu. Dengan menggunakan NIPT, seorang ibu dapat merasa aman tentang prosedur pengujian ini, karena ini hanya pengambilan darah sederhana. Tes baru digunakan untuk membantu mempromosikan kehamilan yang sehat dan untuk mengetahui apakah ada masalah serius sebelumnya.
Meskipun tes ini non-invasif dan sangat efektif, masih harus dilihat apakah itu akan menggantikan amniosentesis standar industri. Seperti kebanyakan prosedur, mereka harus keluar di pasar beberapa saat sebelum publik dan dokter dapat menggunakannya dengan nyaman. Namun; dengan kemungkinan keguguran, kemungkinan metode pengujian ini akan menjadi tes pilihan untuk kehamilan berisiko tinggi. Karim Smaira adalah Pendiri dan CEO Genpharm Services, perusahaan pemasaran farmasi terkemuka yang menawarkan layanan akses pasar penuh ke wilayah MENA untuk khusus, penyakit langka, obat yatim piatu &perusahaan biotek. Cari tahu lebih lanjut tentang Genpharm di http://www.genpharmservices.com/.
