Aspettando che le mamme abbiano la possibilità di test genetici nel primo trimestre per screening per i disturbi cromosomici. Tutti i test genetici sono facoltativi e potrebbero essere raccomandati dal medico a seconda dei fattori di rischio, come l'età materna. È stato riscontrato che i test di CFDNA sono più accurati rispetto al test di screening più comune, allo screening della traslucenza nucale e meno invasivi rispetto ai due test diagnostici più comuni, all'amniocentesi e al campionamento dei villi chrorionici (CVS). L'amniocentesi e i CV hanno anche un piccolo rischio di aborto spontaneo.
Cos'è cfdna?
CFDNA è un test di screening che utilizza un campione di sangue di una madre in attesa per analizzare pezzi di DNA fetale che sono trapelati nel suo flusso sanguigno dalla placenta. A differenza dell'amniocentesi e dei CV, il cfDNA è un test di screening, non un test diagnostico, il che significa che non può dire al 100% se un feto avrà o meno un disturbo cromosomico specifico. Tuttavia, l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ritiene che questo test possa identificare il 98% dei casi di Trisomy 21 (Sindrome di Down). Puoi anche scegliere di essere sottoposti a screening per vari altri disturbi cromosomici con questo test.
Potresti aver sentito parlare dei test CFDNA chiamati dai marchi dei laboratori privati per lo screening:l'armonia di Ariosa, il panorama di Natera, il Matrnitt21 Plus di Sequenom e Verifi di Verinata.