Ci sono un paio di test che sono considerati abbastanza routine, ma giustificati se la storia della madre lo indica. Sono ancora considerati test di routine.
Schermata di marcatore multiplo
Lo schermo di marker multiplo è un test offerto alla maggior parte delle donne in gravidanza tra le 15-20 settimane. Viene utilizzato per identificare quei feti con determinate anomalie cromosomiche e anche difetti del tubo neurale. Il test non comprende tutte le anomalie cromosomiche, ma cerca quelle più comuni, come la sindrome di Down. Se il test è anormale, allora al paziente può essere offerto un'ecografia completa del feto, nonché l'opportunità di avere un'amniocentesi.
Molte volte, questo test dello schermo di marker multiplo torna anormale a causa di un errore nella datazione della gravidanza. Il test dovrebbe essere eseguito tra 15-20 settimane. Se sei testato inavvertitamente a 14 settimane, il test può contrassegnare un'anomalia che non è davvero lì. In questo caso, i medici sono addestrati per verificare le date nel miglior modo possibile prima di procedere ad un'amniocentesi. A volte, ricalcoleranno le date per assicurarsi che fossero accurate o cercheranno errori minori. Probabilmente faranno un'ecografia per misurare l'età gestazionale del bambino. Se credono ancora che il risultato del test sia anormale, possono raccomandare altre opzioni.
Test di screening della fibrosi cistica
Questo test prevede un semplice esame del sangue per la madre e fondamentalmente ti mette a testimoniare se sei un vettore di fibrosi cistica. Se il test è positivo, il medico probabilmente vorrà che il tuo partner arrivi per un test. I risultati dei test di entrambi i genitori determinano se il feto è a rischio di CF.
Validità dei test
Entrambi i test di cui sopra sono facoltativi e la madre può determinare se vuole o meno effettuare o entrambi i test. Ci sono limitazioni a qualsiasi test, quindi non hanno aspettative non realistiche. Non esiste un test perfetto, ma nella maggior parte dei casi, i test disponibili per queste condizioni sono ragionevolmente accurati. Dipende alla donna e al suo partner ciò che fanno con i risultati di questi test con input del loro medico.
"Sono consapevole dei casi in cui il feto di un paziente si è dimostrato positivo per un'anomalia e il bambino non ce l'aveva", afferma il dott. John. "Ricorda che lo schermo del marker multiplo è proprio che un test di screening, il che significa che è progettato per raccogliere quante più anomalie possibili per il gran numero di pazienti in gravidanza in una determinata popolazione. A causa di questo fatto, ci sono problemi intrinseci La precisione. probabilità di anomalie cromosomiche), il numero effettivo di bambini con diagnosi di questa condizione è maggiore per le donne che sono più giovani semplicemente perché ci sono più donne in questa fascia di età con bambini. "