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Cos'è l'amniocentesi?

Cos'è l'amniocentesi?

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amniocentesi è un test diagnostico che ritira il fluido dalla sacca che circonda il feto per diagnosticare una serie di difetti alla nascita.

amniocentesi è una procedura utilizzata per ritirare una piccola quantità di liquido amniotico (il fluido nel sacco che circonda il feto). L'analisi di questo fluido può aiutare a diagnosticare una serie di difetti alla nascita con una precisione di circa il 99 %. Questo test diagnostico offre il progresso più notevole di questo secolo di cure prenatali.

L'amniocentesi viene solitamente eseguita tra le settimane 15 e 18 di gravidanza. Ma può essere eseguito già nella settimana 12 o fino alla settimana 20. Potrebbe anche essere eseguito verso la fine della gravidanza per controllare la maturità polmonare del bambino. A seconda dei test eseguiti sul fluido, può essere necessario da un giorno a un mese per ottenere i risultati.

Perché preoccuparsi?

L'amniocentesi è più comunemente usata per determinare due cose:

  • Anomalie cromosomiche. Questi sono difetti alla nascita o problemi genetici. Il test può identificare diverse centinaia di disturbi genetici, tra cui alcuni dei più comuni, come la sindrome di Down, la malattia di Tay-Sachs o l'anemia falciforme. Può anche identificare i difetti del tubo neurale, come la spina bifida (una deformità della colonna vertebrale) o anencefalia (l'assenza di tutto o parte del cervello).
  • La maturità dei polmoni del bambino. Se c'è la possibilità che il bambino abbia bisogno di una consegna anticipata di emergenza, è importante sapere se i polmoni sono abbastanza maturi da consentire al bambino di respirare o se avrà bisogno di cure mediche per aiutare a respirare.

Sebbene il test non sia dato per questo scopo specifico, può anche dire al genere del bambino con grande precisione.

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La storia medica della tua famiglia è anche molto importante nel determinare se il tuo partner dovrebbe essere sottoposto ad amniocentesi. I tuoi geni condividono una parte uguale nella creazione del bambino che il tuo partner sta trasportando. Se non sei sicuro di avere una storia di difetti alla nascita o malattie ereditarie, parla con altri membri della famiglia e ottieni i fatti.

Fatti di gravidanza

La letteratura medica ci dice che l'amniocentesi veniva eseguita già nel diciannovesimo secolo. Ma non è stato fino al 1966 che le cellule fetali potessero essere coltivate e i loro tratti genetici analizzati. Prima degli anni sessanta, i difetti della nascita genetici furono una sorpresa liberata alla nascita del bambino.

da avere o non avere

Nessuno è tenuto a fare questo test. Ma un'amniocentesi è generalmente offerta alle donne nelle seguenti tre categorie:

  • donne anziane. Le donne di età superiore ai 35 anni hanno un rischio maggiore di avere un bambino con disturbi cromosomici.
  • Donne a rischio. Queste sono donne che hanno ricevuto un risultato positivo nel loro test AFP. Questo test può identificare le donne i cui bambini sono a rischio di determinati problemi cromosomici.
  • donne che hanno una storia familiare di alcuni difetti alla nascita (o donne i cui partner lo fanno).

Alcune donne vogliono avere un'amniocentesi; Altri non dicono alcun modo. Coloro che lo desiderano sapere in anticipo se il loro bambino ha un difetto alla nascita; Questo dà loro il tempo di decidere di interrompere la gravidanza o di saperne di più sulle esigenze future del bambino. Altre donne scelgono di non avere questo test perché non prendono in considerazione l'aborto e preferiranno conoscere la salute del bambino al momento della consegna. Questa non è sempre una decisione saggia; Conoscere in anticipo i problemi medici di un bambino consente al team di assistenza sanitaria e ai genitori di pianificare i tempi, la posizione e il metodo di consegna più sicuri, con gli specialisti appropriati disponibili immediatamente dopo la nascita. Ma nessuno sa cosa è meglio per te, tranne te. Questa è una decisione personale che dovresti prendere con l'aiuto della tua famiglia, del tuo medico e (se necessario) un consulente genetico.

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A nessuno piace il pensiero di come viene eseguita un'amniocentesi, perché coinvolge un lungo ago. Ma non svenire ancora. Milioni di donne hanno avuto questo test e hanno vissuto per raccontare la storia.

Un'amniocentesi viene solitamente eseguita in ospedale. Qui ti sdraiete su un tavolo da esame e il medico o il tecnico utilizzerà un'ecografia per individuare il feto e decidere il posto migliore, lontano dal bambino e dalla placenta, per inserire l'ago. Questo non è sempre un processo rapido, quindi sdraiati e rilassati. Può essere necessario fino a circa 20 minuti per trovare il punto giusto.

Il resto del test è molto più veloce. Il medico impiegherà circa cinque minuti per inserire un ago lungo, sottile e cavo attraverso la parete addominale e nel sacco del liquido amniotico attorno al bambino. Mentre lo fa, ti è permesso urlare "Ahi!" (o gridare qualsiasi altra parola che mi viene in mente). Non è terribilmente doloroso, ma la maggior parte delle donne dice che le punture di ago così va. L'ago si ritira circa due cucchiai di liquido amniotico e il test è finito.

Dopo il test, potresti avere un po 'di crampi e/o avvistamenti. Il tuo medico probabilmente ti dirà di prenderlo facilmente per il resto della giornata. Ti verrà anche detto di guardare segni di infezione. Circa una donna su 200 ottiene un'infezione o qualche altra complicazione che si traduce in aborto spontaneo dopo un'amniocentesi. Ecco perché è così importante far sapere immediatamente al medico se si verifica febbre, brividi, contrazioni, irritabilità e tenerezza uterina dopo aver fatto questo test.