Una scansione ecografica, nota come screening della traslucenza nucale, viene eseguita tra 11 e 14 settimane di gravidanza e viene utilizzato per aiutare a valutare il rischio del tuo bambino di sindrome di Down. Durante questo test, il ecografo misura la profondità del fluido sotto la pelle nella parte posteriore del collo del bambino, nota come piega nucale. Se questa misurazione è alta, indica che è presente un fluido in eccesso, il che significa che il bambino ha un rischio più elevato di sindrome di Down. La misurazione viene quindi combinata con i risultati degli esami del sangue e il rischio medio in base alla tua età per dare il rischio individuale del tuo bambino per la sindrome di Down. Se il tuo rischio è superiore a 1 su 250, verrai consigliato e offerto un test diagnostico, come l'amniocentesi o il campionamento di villi corionici, per dare un risultato definitivo (vedi campionamento dei villi corionici).
la piccola profondità del fluido Visto nella piega nucale del collo in questa scansione significa che il feto ha un basso rischio di sviluppare la sindrome di Down.
ultrasuoni del feto la piega nucale più spessa Visto qui indica un aumentato rischio di sindrome di Down in questo feto e verrà raccomandato un test diagnostico.