La sindrome di Dandy Walker? così preoccupato!
Domanda
Durante la mia ultima ecografia hanno trovato detto che il mio babys cervelletto o verme era un po 'più piccolo del solito. Sul mio rapporto ultrasuoni si dice che hanno trovato un piccolo difetto inferiore vermiana (che non so che cosa significa) e una cisti fossa posteriore. Ora, questo si presenta come Sindrome di Dandy-Walker e io sono così paura perché non so quali effetti il mio bambino avrà meteo la sua intenzione di essere lieve o grave Prego che la sua davvero mite! Ero curioso di sapere se si conosce gli effetti della Sindrome di Dandy-Walker e non questi tipi di cisti andare via?
Risposta
Caro Nindy,
sindrome di Dandy-Walker è una malformazione cerebrale congenita che coinvolge il cervelletto (un'area nella parte posteriore del cervello che controlla i movimenti) e il fluido spazi intorno riempito. Le caratteristiche principali di questa sindrome sono un allargamento del quarto ventricolo (un piccolo canale che permette al fluido di fluire liberamente tra le zone superiore e inferiore del cervello e del midollo spinale), una parziale o completa assenza del verme cerebellare (l'area tra i due emisferi cerebellari), e la formazione di cisti nei pressi della base interna del cranio.
la sindrome può apparire drammaticamente o sviluppare inosservato. I sintomi, che spesso si verificano nella prima infanzia, comprendono lo sviluppo del motore lento e progressivo allargamento del cranio. Nei bambini più grandi, si possono verificare sintomi di aumento della pressione intracranica come irritabilità, vomito e convulsioni, e segni di disfunzione cerebellare, come instabilità, la mancanza di coordinazione muscolare, o movimenti a scatti degli occhi. Altri sintomi includono aumento circonferenza della testa, rigonfiamento nella parte posteriore del cranio, i problemi con i nervi che controllano gli occhi, il viso e il collo, e modelli di respirazione anormali. Sindrome di Dandy-Walker è frequentemente associata a disturbi di altre aree del sistema nervoso centrale, tra cui l'assenza del corpo calloso (la zona di collegamento tra i due emisferi cerebrali), e malformazioni del cuore, il viso, gli arti, mani e dei piedi.
L'effetto di sindrome di Dandy-Walker sullo sviluppo intellettuale è variabile, con alcuni bambini che hanno la cognizione normale e altri mai raggiungere il normale sviluppo intellettuale anche quando l'idrocefalo è trattato precocemente e correttamente. Longevità dipende dalla gravità della sindrome e malformazioni associate. La presenza di più difetti congeniti può ridurre durata della vita.
Trattamento per le persone con la sindrome di Dandy-Walker generalmente consiste nel trattare i problemi associati, se necessario. Un tubo speciale per drenare il liquido in eccesso può essere posto all'interno del cranio. Ciò consentirà di ridurre la pressione intracranica e aiutare a controllare il gonfiore. I genitori di bambini con sindrome di Dandy-Walker possono beneficiare di una consulenza genetica per questo bambino e soprattutto se intendono avere più figli. Questo è probabilmente qualcosa che il vostro medico vi suggerirà e di solito è uno strumento prezioso per la raccolta e il filtraggio fuori un sacco di informazioni nel più semplice dei modi.
Se assolutamente diagnosticato, questa sindrome non "andare via". Anche in questo caso, gli effetti concreti dipenderanno dalla gravità della sindrome in ciascun caso particolare - sia lieve o grave.
Mi scuso per il ritardo nel rispondere alla tua domanda. Anche se siamo incoraggiati a rispondere entro 3-5 giorni, di solito piace a rispondere alle mie domande entro 48 ore. Purtroppo, sto avendo problemi con emicrania di nuovo e probabile che sia necessario fare una breve LOA da questo mentre ho qualche farmaco regolata. Io odio a far aspettare le persone quando so che sei in ansia per le risposte, in modo da prendere una breve licenza sembra più ragionevole. Anche in questo caso, mi dispiace per il ritardo.
Spero che questo ti ha aiutato e ha risposto alla tua domanda. Ti auguro ogni bene.
Brenda
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