Pre Natal tests
Domanda
Do yo sapere quali sono i valori normali per tutto il bloodwork fatto nello screening sequenziale.?
Sono 18 settimane e 3 giorni incinta di due gemelli e la i risultati sono i seguenti:
bambino A: NT 1.08 MoM /PAPP-A 1.17 /AFP 1.59 MoM /HCG 6.65 MoM /UE3 1.23 MoM /Inhibin 7,49 MoM
bambino B: mostra solo le misure per NT 1.00 mamma, la riposo, per quanto ormoni andare, sono gli stessi per entrambi perché è il sangue che è testato
bambino B ha un fuoco intracardiaca che è una condizione trovato in bambini con DS.; tuttavia, è stato trovato in bambini normali così e non indica DS se altri marcatori non sono present..so, mi chiedo quali altri marcatori hanno trovato che ha cambiato le mie possibilità di avere un bambino con sindrome di Down da 1: 410 a 1: 9 ??? Dopo aver parlato con il Councelor genetica, ha detto che i numeri sono stati innescati dalla focalizzazione intracardiaca ecogeno trovato in baby B durante la seconda proiezione trimestre e gli alti livelli di ormoni, che può essere causato anche dalla gravidanza gemellare; Tuttavia, ha detto che potrebbe essere anche che un bambino sta producendo più ormoni rispetto agli altri e per questo il mio rischio è venuto questo alto!?! Ma da 1: 410 si trovano in screening pugno di 1: 9?!?! che è un enorme divario.
ho shceduled mia amnio per domani, ma DH ed io stiamo discutendo su se devo farlo done..The risultati non cambierà il fatto che avrò i bambini a questo punto. ..however, gli ho detto che avevo bisogno di sapere in modo da poter essere preparati ...
e lui responded..for cosa? Si sta rischiando la probabilità di perdere entrambi i bambini in questo modo e poi si sarebbe mai perdonare te stesso ... Anche se sappiamo che il rischio di MC per una gravidanza gemellare è 1/100 .. ,, poi ha detto! Questo è il motivo per cui qualcuno vince al lotto ogni settimana! :(
La mia domanda sarebbe, il livello qualitativo è la tua interpretazione per i miei risultati e ciò che il feedback mi può dare in base alla vostra esperienza?
Risposta
Caro PM ,
sequenziale screening è in realtà un metodo di formulazione nel determinare il livello di rischio per la gravidanza /neonati.
NT (translucenza nucale) lo screening viene fatto durante una ecografia. deve essere fatto tra settimane 11 e 14 e un recente studio ha rilevato che NT scansioni effettuate durante la settimana 11 sono stati i più accurata di tutto perché la piega è più trasparente, allora. proiezione NT può essere combinato con esami del sangue per ottenere risultati più definitivi. Ad esempio, il primo sangue trimestre di gravidanza misure di prova gratuito di beta-hCG (un certo tipo di corionica umana gonadotropina) e una proteina di zinco-building gravidanza chiamato PAPP-a (proteina plasmatica a associata alla gravidanza). bassi livelli di PAPP-a all'inizio della gravidanza indicano aumento del rischio di anomalie genetiche ., problemi di cuore, e nascita pretermine I risultati di questi due esami del sangue, più la proiezione NT, noto come il primo trimestre screening combinato, possono essere combinati in un unico numero (probabilmente il vostro 1: 410) che rappresenta la probabilità di avere un bambino con una anomalia genetica.
il risultati di uno schermo NT può anche essere combinato con un secondo esame del sangue trimestre, conosciuto come il quad, che mette alla prova per quattro completamente diversi marcatori presenti nel sangue materno. Anche in questo caso, tutti i risultati possono essere inseriti in una formula, dando una statistica. Questa opzione si chiama lo schermo completamente integrato. Oppure si può essere dato i risultati del primo trimestre dello schermo e lo schermo quad separatamente (questo è noto come per gradi lo screening sequenziale). Questo a quanto pare è stato quello che è stato dato a voi, come il nuovo numero è ora cambiato in 1: 9. Il numero è cambiato, perché la spina nei risultati di questi esami del sangue nella formula e un numero del tutto nuovo è il risultato. Questo non è insolito.
La quantità prevista di sostanze controllate nei cambiamenti quad con ogni settimana di gravidanza. Essi determinano il "normale" in base alla settimana ci si trova durante il test e di utilizzare tale importo quando si fa la formulazione.
L'amniocentesi è una decisione personale per te e tuo marito /compagno. Uno dei vantaggi di avere l'amniocentesi per aiutare a confermare la diagnosi è che aiutare il medico ad avere tutto il personale medico adeguato in vigore al momento della consegna, se necessario.
Spero che queste informazioni ti ha aiutato e ha risposto la tua domanda. Io ti voglio bene e avrà una buona idea per voi. Avere una Santa Pasqua.
Brenda