FDAは、消費者を保護するための新しい日焼け止めガイドラインを起草しました。これらのルールは、日焼け止めのラベル付けを中心に展開しています 、日焼け止めテストと日焼け止め処方、そして今年の夏に発効します。
「この新しい情報は、どの製品が有害な太陽光線からの保護に最適かを知るのに役立ちます。消費者は、ニーズに合った適切な日焼け止めを選択するために、ラベル全体を表と裏の両方で読むことが重要です」と、PharmDのLydiaVelazquezは述べています。 、FDAの非処方規制開発部門。
ここに主なFDA日焼け止め規則があります 知っておくべきです！
FDASunscreen Rules 2013：Broad Spectrum Protection
この夏から、FDAが承認した日焼け止めは「広域スペクトル保護」を提供するラベルが付けられます。この日焼け止めのラベルには、製品がUVBとUVAraysの両方の保護を提供するという事実が含まれていますが、どの程度かは示されていません。
さらに、新しいSPFガイドラインに従って、「ブロードスペクトラム」日焼け止めは、前面に少なくともSPF15が指定されているものとしてラベル付けする必要があります。
その結果、「BroadSpectrumProtection」と少なくともSPF 15ラベルの両方を備えた、FDAが承認した日焼け止めは、日焼け、皮膚がん、および早期の皮膚老化のリスクを最小限に抑えると考えられています。
逆に、日焼け止めに「広域スペクトル」のラベルがなく、SPFが低い場合（2〜14）、FDAはこの特定の製品は安全ではないことを顧客に警告します。
FDASunscreen Rules 2013：耐水性、防水ではありません
新しい日焼け止めガイドラインは、特定の製品の耐水性もカバーしています。これまで、日焼け止めに「防水」というラベルを付けることができた場合、より適切な用語は「耐水性」です。
AFDAが承認した日焼け止めは、汗をかいたり水泳をしたりした場合に、水と接触したときに評価された保護が提供される期間をフロントラベルに記載する必要があります。テスト結果によると、許可されるのは2回のみです。それぞれ40分と80分です。
FDASunscreen Rules 2013：SPF50までのラベルが付いた日焼け止め
それでもSPFが50を超える日焼け止めが市場に出回っている場合は、FDAの承認を受けていないことを知っておく必要があります。新しい日焼け止めガイドラインでは、優れた保護（SPF 50以上）を提供すると主張する製品には、「SPF50 +」のラベルを付ける必要があると記載されています。 FDAには、SPFが50を超える方が実際に効率的かどうかを示すのに十分なデータがありません。
FDASunscreen Rules 2013：日焼け止めスプレーなし
FDAは、日焼け止めパウダーの使用を禁止し、日焼け止めスプレーによって提供される保護に関するデータが不十分であるため、日焼け止めスプレーに関する警告を発しました。
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